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利用RIBOTAC技术靶向不可成药蛋白的mRNA,童玉铨等开发帕金森病治疗新手段

这些研究表明,通过使用小分子结合剂和RIBOTAC技术来靶向编码mRNA,可以极大地扩展蛋白质组的药物可及性。

2024-01-12

中山大学研究者们强调circATP8A1作为胃癌的潜在预后生物标志物和治疗靶点

该研究揭示了胃癌外泌体环状rna诱导肿瘤微环境内巨噬细胞极化的新机制。

2024-03-19

Immunity:北大邱义福团队揭示抗衰老新思路,IL-4治疗可缓解衰老并延长健康寿命

2型细胞因子信号缺陷会加速衰老,而IL-4-STAT6通路可保护巨噬细胞免于衰老,改善健康衰老。

2024-01-25

海南大学研究者揭示了HN-001具有治疗代谢相关性脂肪肝的发展的潜力

本研究数据集中表明,HN-001通过减少肝脏脂肪变性、脂肪毒性、肝脏损伤、炎症和肝脏纤维化来减轻MAFLD。

2024-02-19

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17

上海交通大学的研究者们揭示了顺铂增强PD-L1抑制剂治疗小细胞肺癌的疗效

顺铂可以诱导GSDME依赖性细胞焦亡,通过将SCLC的TME从“冷”转变为“热”,从而提高抗PD-L1治疗的反应,这表明GSDME是抗PD-L1和化疗联合治疗的反应性生物标志物。

2024-03-14

Cell Stem Cell:人胚胎干细胞来源的多巴胺能祖细胞治疗帕金森病

基于这些实验结果,研究团队获得了韩国食品和药物安全部批准进行帕金森病细胞疗法的1/2a期临床试验,并开始了治疗帕金森病患者的临床试验。

2023-12-27

第四军医大学:靶向ADAR1/miR-21信号可能是治疗脓毒症相关肺损伤的潜在方法

在脓毒症引起的肺损伤中,ADAR1显示出保护功能。临床样本和CLP小鼠模型均显示ADAR1在脓毒症中的下调,ADAR1过表达可显著减轻CLP肺损伤,降低肺巨噬细胞NLRP3炎性体的活化。

2024-03-09

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

2024(第十五届)细胞治疗大会升级改期,8月30-31日北京见!

干细胞&类器官携手共进!2024(第十五届)细胞治疗大会升级改期,8月30-31日北京召开!

2024-05-14