首页 » 标签 :“厄洛替尼”(共找到约10条相关新闻)
  • EGFR突变肺癌一线治疗新选择!礼来Cyramza与厄洛替尼组合疗法获美国FDA咨询委员会支持批准!

    2020年02月27日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以6票赞同、5票反对的投票结果,支持:基于III期RELAY研究的结果,抗VEGFR单抗Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)与联合erlotinib(厄洛替尼)一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)

  • 一线治疗EGFR突变肺癌!礼来Cyramza与厄洛替尼组合疗法获欧盟CHMP推荐批准!

    2019年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见,推荐批准Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为,该药标签应包括:Cyramza与erlotinib(厄洛替尼)联合用药治疗存在表皮生

  • 抗血管生成疗法联合厄洛替尼一线治疗NSCLC 礼来公布积极结果

     3月12日,礼来制药宣布,其药物CYRAMZA?(ramucirumab)的临床3期研究RELAY达到了无进展生存期主要研究终点。这项临床3期全球、随机、双盲试验正在评估CYRAMZA联合厄洛替尼作为EGFR基因突变型转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方法的疗效。结果显示,从统计学上看,患者在开始接受治疗后没有出现癌症生长或扩散的时间有了显着的延长。RELAY研究的安全性信

  • 江苏豪森和苏州特瑞「厄洛替尼」再次申报上市

    8 月 30 日,中国医药工业信息中心中国新药研发监测数据库CPM数据库显示,CDE在同一天受理了江苏豪森和苏州特瑞肺癌靶向药物厄洛替尼上市申请。早在2013年,江苏豪森就进行了仿制药国内上市申请,而苏州特瑞也于2015年进行了国内上市申请,并且都被批准继续做相关临床试验。8 月 30 日,中国医药工业信息中心中国新药研发监测数据库CPM数据库显示,CDE在同一天受理了江苏豪森和苏州特瑞肺癌靶向药

  • 一种高血压药物能增强肺癌药物厄洛替尼的疗效!

    一种降压药物可能会提高某一型肺癌的治疗效果,一项新的研究表明。该早期研究在实验室内的小鼠身上和人体细胞内进行,由来自伦敦帝国学院和中国复旦大学的科学家领导,并发表在《Cell》杂志上。该小组研究了肺癌药物

  • 厄洛替尼或不能治疗晚期非小细胞肺癌

    近日,英国临床优化研究所(NICE)发布了新的指导草案,表示尚不能推荐厄洛替尼作为晚期或转移性EFGR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 NICE强调,关于厄洛替尼(特罗凯,罗氏公司)的指导草案仍处于早期阶段,但已要求生产商提供更多信息。

  • 厄洛替尼治疗西方肺癌患者的III期研究结果公布

    据悉,在阿姆斯特丹举行的第14届世界肺癌大会上公布的一项研究结果,首项纳入西方肺癌患者的III期研究结果显示,与化疗相比,厄洛替尼(特罗凯)使患者的无恶化生存期延长了近一倍。 厄洛替尼是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者往往对TKI治疗反应良好。

  • FDA警告厄洛替尼的严重不良反应

    美国OSI制药公司和Genentech公司在美国食品药品管理局(FDA)网站上发布致医疗卫生人员的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特罗凯)的严重不良反应。 厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一种化疗方案并且失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,也可以和吉西他宾联合使用,作为局部晚期、可切除性或转移性胰腺癌的一线治疗药物。

  • 美国FDA警告:肝损伤患者应谨慎服用厄洛替尼

    最近,美国食品药品监督管理局(FDA)发布OSI制药公司和基因泰克公司告医务人员的信,警告肝损伤患者使用厄洛替尼(erlotinib,商品名:特罗凯/Tarceva)应密切接受肝功能监测,必要时应中断或停止用药。 厄洛替尼单药治疗适用于至少接受过一次化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

  • 美专家称厄洛替尼适用于亚裔非小细胞肺癌患者

    分子靶向治疗是恶性肿瘤的新治疗手段。随着人们对肿瘤发病机制认识的深入,分子靶向治疗药物层出不穷。欧美等国进行的研究证实,一种靶向治疗药物厄洛替尼(erlotinib)治疗非小细胞肺癌有显著效果。美国肺癌专家近日表示,这种药物也适用于亚裔患者。 厄洛替尼是目前世界上惟一被证明能延长非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物。

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