Nature Metabolism丨于肖飞团队揭示肠道菌通过肠道“中继”影响机体代谢的新通路
该项工作通过肠道菌群和宿主分子-细胞-机体水平的系统研究，揭示了肠道菌产生的硫化氢通过抑制肠道内GLP-1的产生而损害机体代谢，为肠道菌群通过肠道“中继”信号加重代谢疾病提供了新证据。
研究揭示辐射诱导的肠道菌群和代谢失调介导放射性直肠病的发病机制
结果表明，辐射诱导的肠道菌群和代谢失调与RP的发病机制有关，靶向“肠道-免疫”轴的途径可显著改善辐射后组织损伤。该研究为临床减轻辐射诱导的损伤提供了新的预防和治疗策略。
Immunity：张毅团队揭示CD8+ T细胞磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用
这项研究为将来以T细胞为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点，张毅教授表示，如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果，是未来研究的主要关注点。
《细胞》子刊：中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T细胞代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸（TCA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumarate）在细胞内堆积。
Nature子刊论文显示，打寒战可改善代谢和心脏健康
研究表明，寒冷驯化（为期10天的寒冷暴露，其中伴随每天1小时的寒战）可以改善超重或肥胖成年人的葡萄糖稳态和心脏代谢风险指标，降低了空腹血糖、甘油三酯血症和血压。
Redox Biol：Hsp90的选择性硝化作用是促进肿瘤细胞增殖的代谢开关
本研究确定硝化Hsp90在神经鞘瘤代谢重编程和细胞增殖中起主要作用。这是蛋白质残基特异性硝化作用的首次证明，导致硝化蛋白质的形式具有明显不同的定位和病理相关活性。
Cell子刊：王从义/孙飞团队发现新型脂肪巨噬细胞，可加剧肥胖和代谢紊乱的发展
该研究利用纳米材料结合siRNA靶向巨噬细胞，发现PDIA3作为肥胖免疫干预靶点，具有广泛的临床转化潜力。
Cancer Res：靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止细胞外基质积累协同抑制肿瘤进展
本研究结果表明，抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活，从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。
Sci Immunol：揭示免疫细胞识别癌细胞异常代谢背后的分子机制
本文研究结果表明，羰基化核碱基加合物或许能作为MR1T细胞的抗原，而在羰基化压力下识别出这些细胞或许就能促使MR1T细胞监测具有生理学和治疗意义的细胞代谢改变。
Front Pharmacol：肠道微生态与代谢组学研究发现褪黑素或成糖尿病认知障碍治疗新希望
研究表明褪黑素可改善糖尿病小鼠认知功能，减轻海马病理变化和炎症，调节肠道微生物群组成及代谢物谱，恢复短链脂肪酸水平，提示其通过调节肠道微生态和代谢组学改善糖尿病认知障碍。