Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Science:新研究揭示POT1保护人类染色体端粒机制
在一项新的研究中,来自美国密歇根大学的研究人员观察了DNA损伤识别过程似乎是如何知道需要修复的有害DNA断裂与染色体中保留下来而不需要修复的自然末端(称为端粒)之间的区别。相关研究结果发表在2023年
2023-09-19
Oncogene:新药plixorafenib或有望治疗人类皮肤鳞状细胞癌
来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究发现,一种用于治疗黑色素瘤和肺癌的新型药物plixorafenib或能阻断皮肤鳞状细胞癌的进展。
2023-11-28
Cell:科学家在开发人类HIV疫苗上取得突破性进展
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究表示,成功研发HIV疫苗的途径依赖于关键的第一步,即激活特定免疫细胞来诱导广谱中和性抗体的产生。
2024-01-09
JCI:特殊药物或能重编程机体的免疫反应从而靶向作用人类胶质母细胞瘤
本文研究结果表明,STING激动剂8803或能作为单一疗法在体内表现出较好的疗效,值得进一步研究转化到临床应用中去。
2024-06-22
Science:科学家成功追踪人类神经精神性疾病发生背后的细胞和遗传根源
本文研究结果表明,研究人员提出的人类大脑的群体规模单细胞资源或能帮助开发治疗人类神经精神性疾病的个体化疗法,尤其是通过优先考虑与细胞类型相关的后续基因和药物靶点。
2024-06-08
Science:利用人工智能确定人类基因组转录起始的序列基础
Puffin程序显示,根据这些序列模式的排列方式,它们可以激活或抑制基因的转录。它还能预测这些序列模式的排列如何引导 RNA 聚合酶优先转录 DNA 的单链或同时向相反方向转录两条链。
2024-05-26
eBioMedicine:线粒体DNA片段的缺失或能在疾病症状出现之前预测人类帕金森疾病的发生
来自西班牙的科学家们通过研究发现,线粒体DNA片段的缺失或能在疾病症状出现之前帮助预测人类帕金森疾病的发生。
2024-04-07