Nature：科学家有望让两名男性生出健康后代！
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究首次通过两只雄性小鼠创造出了小鼠后代。
Cell：单碱基编辑技术，成功修复重症免疫缺陷的基因突变，恢复T细胞产生
实验结果显示，ABE修复的HSPC细胞被引入人工胸腺类器官后，产生了功能完全且成熟的T细胞。这表明了对CD3δ-SCID患者的干细胞进行碱基编辑可以修复他们的致病基因突变。
三个90后和8亿美元的干细胞工厂
2022开年刚过一个月，一家位于美国的干细胞公司就拿到了德国拜耳制药公司领头的8亿融资。据报道称这家公司在去年4月份就已经吸引到了1.6亿美元的融资，时隔九个月又准备再融8个亿。
Cell：重磅！全球首位女性艾滋病患者或已被治愈，特殊干细胞移植
该研究显示，来自脐带血的特殊干细胞移植很可能治愈了一名纽约女性患者的白血病和HIV，这是首次成功治疗的女性艾滋病患者。
Nature正式发表：干细胞技术创造出来自两个父亲的小鼠，还能正常生育
这项技术不仅需要对生物学方法进行技术上的改进，还需要进一步讨论伦理影响，自己也不知道这种技术是否真的能适应人类社会。
Cell Stem Cell：小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力
一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。
重磅综述！靶向乳腺癌干细胞
乳腺上皮由两种主要细胞系组成：腔上皮细胞和肌上皮细胞。从小鼠和人身上积累的证据表明，这两种上皮细胞都来自共同的祖先，即乳腺上皮干细胞。
干细胞疗法治疗新冠后遗症安全有效，国内进展如何？
研究结果显示：人脐带间充质干细胞给药对新冠肺炎患者肺部病变和症状的恢复具有长期益处，且患者症状更轻和生活质量更好，睡眠困难、日常活动和数字评定量表评分均得到显著改善。
NEJM：重大突破！新型基因疗法有望治疗Artemis-SCID患儿
在一项新的临床研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员开创了一种新的基因疗法，有望让10名出生时没有功能性免疫系统、缺乏抗感染能力的幼童获得更健康的生活。
Cell Mol Immunol：控制机体葡萄糖或会改善糖尿病患者机体γδ T细胞的抗肿瘤活性
来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究发现，较高水平的葡萄糖或会损伤机体免疫效应γδ T细胞（γδ-T cells）的抗肿瘤活性，从而增加糖尿病患者的癌症风险。