重大肝脏疾病
法尼醇X受体（FXR）
“脉冲式”核受体激活
胆汁酸池
谷氨酰胺
RNA编辑
内源性ADAR酶
口服MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）
赛沃替尼（savolitinib）
MET原癌基因扩增
LEAPER 3.0
高脂饮食
肌肉特异性腺相关病毒（AAV）
核心蛋白STAU1
棕色脂肪组织
镜像蛋白酶肽段
DiNovo
UCP1转录
mRNA
“外显子跳跃”技术
杜氏肌营养不良症（DMD）
3′UTR
关键转录调控因子
肽段从头测序
Nat Communi：从算法竞赛到实验与计算协同创新，DiNovo通过联用镜像酶和深度学习技术实现高可信高覆盖的肽段从头测序
该工作围绕镜像蛋白酶策略，构建了一套涵盖镜像谱图识别、深度学习测序以及结果质量控制的完整软件系统DiNovo，为提高肽段从头测序覆盖率和可信度提供了新的技术方案。
梁小弟教授团队揭示棕色脂肪组织产热“刹车”新机制
该研究发现为理解棕色脂肪产热的精细调控提供了新视角，也为解释为何单纯激活UCP1难以达到减肥效果提供了分子层面的合理解释。
Cell：华人学者一作！mRNA的“隐藏技能”，3′UTR不仅是说明书，还是蛋白质的“折叠导师”
这项研究的核心启示是：蛋白质的氨基酸序列本身，并不足以确保其在细胞内正确折叠并发挥全部功能。 mRNA的3′UTR通过阻止共翻译过程中的错误折叠，直接调控了关键转录调控因子的活性。
背靠背，北京大学魏文胜团队合作2篇《Cell》
该研究成功将环状RNA技术与内源性RNA编辑机制相结合，解决了DMD基因治疗中递送困难和需要反复给药的两大核心难题。
Nat Microbiol：上海药物所谢岑等揭示高脂饮食如何“破坏”肠道屏障、重塑菌群胆汁酸代谢
谷氨酰胺补充可修复杯状细胞功能，重建菌群胆汁酸稳态，降低脂质吸收，为代谢性疾病干预提供新策略。
徐华强等团队在《Nature》发表首创成果： 脉冲式FXR激动剂为胆汁酸相关肝病带来新希望
这不仅是一项具有里程碑意义的科学发现，更是从“原始基础理论创新”向“First-in-class（同类首创）临床创新药”完美转化的教科书级范例，首次在国际上系统验证“脉冲式”核受体激活的全新成药理念。
Cell：北京大学魏文胜团队开发新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，实现精准、安全的基因修复
该研究推出了新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，它通过引入AlphaFold 3结构预测技术，为ADAR酶与引导RNA的相互作用绘制了高精度“地图”，从而实现了理性设计。
Nat Med：北京大学沈琳/彭智团队破解MET扩增胃癌治疗困境
赛沃替尼单药治疗在经大量前期治疗后线治疗的METamp G/GEJ癌患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可耐受的安全性，支持开展进一步的随机对照试验研究。
Cell：发育性衰老并非脑部“故障”——p21+细胞分工协作，塑造血-脑屏障与脉络丛
在大脑中，胚胎程序性衰老细胞状态以时间上不同的模式出现——短暂状态有助于发育重塑和血管模式形成，而持久状态则支持脉络丛结构和功能的终身维持。