纳米酶疗法
肠道微生物
肝损伤（AILI）
乙酰氨基酚（APAP）
去孤儿化研究
肿瘤转移
慢性压力
抗PD1抗体
APC11肽
结直肠癌（CRC）
血脂管理
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）
G蛋白偶联受体（GPCRs）
血管调控
血糖
褪黑激素
2型糖尿病
致癌调节
染色体外DNA （ecDNA）扩增
自然光
胶质母细胞瘤GBM
肝细胞癌（HCC）
免疫激活
E3泛素连接酶DTX3L
去泛素化酶USP10
基因融合
Cell：张元豪等团队重构癌症基因组认知：ecDNA驱动癌基因融合转录本产生，成为肿瘤进化的核心引擎
该研究表明ecDNA是在不同癌症类型中产生和扩增癌基因融合转录物的主要平台。
办公室坐哪儿有讲究！Cell Metabol：办公室多晒自然光=控糖神助攻！2 型糖尿病患者血糖更稳、燃脂更强
来自日内瓦大学等机构的科学家们通过研究，首次在严格控制的实验中给出了肯定的答案：自然光，确实是2型糖尿病患者的“免费良药”。
Nat Commun：陶伟伟团队揭示核基质蛋白SATB2稳态控制胶质母细胞瘤恶性进展的机制
该研究发现去泛素化酶USP10通过拮抗E3泛素连接酶DTX3L对SATB2的泛素化修饰，阻断其被蛋白酶体降解，从而维持SATB2蛋白的稳定并促进GSCs的自我更新和GBM的生长。
喝牛奶竟让抗生素“增效护肠”？Nat. Commun.新突破：杂合囊泡靶向小肠，告别耐药与菌群失调
牛奶外泌体脂质体杂合囊泡系统通过新生儿Fc受体和肽转运体1介导，靶向近端小肠吸收，使口服抗生素生物利用度提升3.24倍，可在高效清除感染的同时减轻肠道菌群失调相关风险。
Biomaterials：中山大学杨扬等团队合作通过多功能负载仑伐替尼的蛋白基纳米药物增强金属免疫治疗肝细胞癌
本研究通过计算机辅助药物设计发现仑伐替尼可靶向MNK1抑制PD-L1表达，并联合钴离子（Co2+）构建了Co+Len@OVA纳米载药簇。
北京大学陈鹏等合作最新Nature子刊
该研究建立了一种普适性的光交联辅助GPCR去孤儿化平台，该平台利用位点特异性引入的光交联剂，从天然生物样本中实现界面选择性的配体捕获。
Adv Sci：暨南大学陆超等合作发现促进肝细胞再生实现肝脏保护的潜在新策略
本研究不仅为 AILI 提供了极具前景的治疗方案，还显著拓宽了纳米酶疗法的应用范围，使其可适用于需要多靶点干预的复杂疾病治疗。
压力促癌转移实锤！中山大学最新：压力“饿死”肠道益生菌，为癌症转移铺好“后路”；即便压力退场，体内的“促癌记忆”却已生效
从人体的“第二大脑”肠道微生物的角度，揭示了慢性压力会持久地扰乱肠道菌群的平衡，而这种失衡及其产生的特定代谢物，竟能在压力激素退潮后，继续为癌细胞的远程扩散“煽风点火”。
低密度脂蛋白降到多少才安全？美国最新指南按风险分4类人，定3个目标值！
血脂管理必须基于个体风险分层，目标值应更严格、更早干预、更以患者为中心。
Cell Res：另辟蹊径！南方医科大学周伟杰团队揭示结直肠癌免疫逃逸新机制
研究确定了一种以前未知的APC/PTPN13/STAT1依赖性肿瘤免疫抑制机制。抗PD1抗体联合APC11肽的有效肿瘤抑制作用为未来开发用于结直肠癌患者的抗肿瘤药物提供了一个令人信服的靶点和理论基础。