肝脏巨噬细胞
CD36
肝纤维化
肿瘤个性化治疗
2型糖尿病
生长抑素受体SSTR5
硅Si
冠心病（CAD）
G蛋白偶联受体(GPCR)
肿瘤新抗原
肿瘤微环境（TME）
线粒体缺氧代谢
von Hippel-Lindau(VHL)蛋白
缺氧诱导因子(HIFs)
囊泡核苷酸转运体（VNUT）
阴茎鳞状细胞癌（PSCC）
HPV阳性PSCC
质子泵抑制剂（PPIs）
复合递送体系（PTZ/MFNAs）
纳米金属
细胞外三磷酸腺苷（eATP）
清华大学陈立功/王小虎最新Science子刊
这些发现确立了VNUT是限制TH1免疫应答的一个关键检查点，它通过P2X7R-JNK-FOXO3a-Eomes轴将囊泡ATP转运与转录调控相偶联，为治疗感染和癌症提供了潜在靶点。
Cell Metab：温星桥/李博合作揭示线粒体VHL在缺氧条件下的新功能
大多数胞质VHL在慢性缺氧下降解，剩余的VHL池主要转运到线粒体，缺氧状态下线粒体VHL能够重组细胞代谢。
Cell：新研究确定帮助控制流体平衡的关键肾脏传感蛋白
研究表明，如果没有PIEZO2，肾脏会释放过多的肾素。这会使RAAS系统失衡，并导致肾脏过滤血液过快，如果长期持续，可能导致健康问题。
Nature子刊发表中国科大附属第一医院泌尿外科研究成果
该研究首次揭示了B细胞-IgA-PIGR轴在HPV阳性PSCC肿瘤微环境中的关键作用，为解释HPV阳性PSCC预后相对较好的临床现象提供了理论依据。
Small：中国药科大学孙晓莲等团队通过重塑癌细胞内外酸性微环境增强肿瘤免疫治疗效果
PTZ/MFNAs共递送系统作为一种pH调控策略，为增强铁/锰离子介导的铁死亡效应及cGAS-STING通路激活型免疫治疗提供了新方案。
IF=53！复旦大学钦伦秀等团队合作取得新进展
NeoViron可以通过增加新抗原表达和抗原呈递效率，有效地使低突变肿瘤对免疫治疗敏感，为癌症治疗提供了一个有希望的策略，特别是对于缺乏新抗原的肿瘤。
Hepatology：安徽医科大学李俊团队发现髓系CD36缺乏通过促进巨噬细胞适应性免疫减轻肝纤维化
CD36驱动的脂质摄取重编程了巨噬细胞代谢，导致铁死亡和适应性免疫功能受损。靶向CD36可恢复巨噬细胞的抗原呈递功能并增强CD8⁺ T细胞活化，从而将CD36确立为肝纤维化的潜在治疗靶点。
PNAS： 生长抑素受体 SSTR5 非肽拮抗剂全新抑制机制助力 2 型糖尿病新药研发
该研究为开发高选择性、低副作用的 SSTR5 拮抗剂提供了关键结构基础，有望推动 2 型糖尿病等代谢疾病的新药研发。
Science：新研究揭示了治疗耐药癌症的关键驱动因素
这些实验向我们表明，N4BP2不仅仅与染色体碎裂相关。它足以导致染色体碎裂，这是关于灾难性染色体碎裂如何开始的第一个直接分子解释。
长期摄入足量「硅」元素，能延缓动脉粥样硬化发生？Nutrients最新：在晚期冠心病患者中，硅可能“无能为力”
营养素的作用不能一概而论，时机、阶段、人群都至关重要。硅或许不是晚期冠心病的“治疗元素”，但很可能是血管健康的“守护者”之一。