美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
荣昌生物与艾力斯宣布达成联合用药临床开发合作
荣昌生物将与艾力斯建立临床研究合作伙伴关系，开展上述两个药物在中国区域的联合用药临床研究。
合作丨北京博尔迈生物携手大橡科技，助力科研领域类器官研究
2023年1⽉18⽇，北京博尔迈生物技术有限公司(简称“北京博尔迈生物”)与北京⼤橡科技有限公司（简称“大橡科技”）达成合作伙伴关系，成为⼤橡科技中国区科研客⼾独家代理商。
重磅！荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症纳入国家医保药品目录
由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的临床研究显示，注射用维迪西妥单抗对既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者均有突出疗效和生存获益。
荣昌生物RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期临床试验启动
RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。
基石药业高选择性RET抑制剂普吉华®（Pralsetinib）在中国台湾获批
2022年8月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明，普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的RET融合阳性的多种实体肿瘤患者中，均显示出广泛且持久的抗肿瘤活
关注JPM医疗健康大会,看看不可忽视的诊断市场
全球医药健康投资领域顶级行业盛会第41届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）接近尾声。
后疫情初期警惕精神分裂症患者居家断药
精神分裂症治疗的长效针剂因其作用迅速、剂量稳定、给药间隔长等优势，近几年逐渐成为提高依从性的有效解决办法。但既往上市的部分药物也存在某些局限性，如首次注射前3周须补充口服剂型、剂量调整不便等。
华大智造宣布全线测序产品在美国开售，给全球用户更多选择权利！
截至2021年12月31日，华大智造在全球服务累计超过1,300个用户，业务布局遍布六大洲80多个国家和地区。
个性化追踪M蛋白, EasyM推进骨髓瘤的精准医学实践
发展高效灵敏的检测方法对于多发性骨髓瘤的治疗和预后具有重要意义。