Mol Cell：剪接因子SF3A3调控致癌基因的翻译水平与癌细胞干性的保持
mRNA剪接是癌症发生过程中十分重要的事件，然而，肿瘤细胞对剪接体成分的选择机制目前尚不清楚。在最近一项研究中，来自瑞典路德大学的Cristian Bellodi教授等人揭示了核心剪接因子SF3A3对于mRNA可变剪接的重要性。在MYC过度激活时，SF3A3水平通过eIF3D调节得到提升。该机制进一步确保了线粒体相关调节子的mRNA的正确剪接。改变的SF3A
JEM:PPARγ调节巨噬细胞的发育
驻留在组织中的巨噬细胞在维持体内稳态中起着至关重要的作用。巨噬细胞祖细胞在围产期迁移到组织中，局部环境随后影响了这些细胞的身份和独特功能。在最近一项研究中，来自瑞士联邦理工学院的科学家们首次表明PPARγ的缺乏会影响新生儿发育，以及影响脾脏中铁回收红髓巨噬细胞（RPMs）和骨髓红细胞生成岛巨噬细胞（EIMs）中VCAM-1的表达。对剩余的少数缺乏PPARγ的
Cell: 研究揭示SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7在美国境内的起源与传播规律
自COVID-19疫情发生至今，已经有多种新型的变异毒株被发现，它们表现出比原始毒株更强的传播力度。其中，一种名为 “501 Y. V1; B.1.1.7” 的毒株携带N501Y突变，该毒株最早于2020年秋季在英国境内出现，之后传播至多个欧洲国家。无独有偶，南非以及巴西境内也鉴定出带有N501Y突变的变异毒株，分别为 “501Y.V2; B.1.351”
Cell Rep：肝脏调节性T细胞如何抑制中性粒细胞介导的自体免疫反应？
此前研究表明，中性粒细胞通过氧化过程，蛋白酶诱导的组织细胞损伤和/或淋巴细胞募集，在各种组织损伤模型（包括慢性炎性疾病）中诱导组织损伤。然而，中性粒细胞也可能具有组织重塑或抗炎特性。Channakeshava Sokke Umeshappa Patricia Solé 6 Bas G.J. Surewaard 6
Immunity：单细胞染色质可读性图谱分析揭示调节性T细胞参与组织修复的分子机制
众所周知，组织中的调节性T细胞（Treg）对于促进组织稳态和再生具有重要作用。在最近一项研究中，来自德国雷根斯堡大学再生医学中心的Markus Feuerer及其团队揭示了健康组织中具有上述功能的Treg细胞的特征。通过研究鼠和人来源的组织特异性Treg细胞的单细胞染色质可阅读性（accessibility），从而定义了一个保守的，不依赖微生物群的组织修复性
2021年3月5日Science期刊精华
2021年3月11日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2021年3月5日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science论文解读！揭示巨噬细胞在腹部粘连产生中起着决定性的作用doi:10.1126/science.abe0595; doi:10.1126/science.abg5416腹部的疤痕称为粘连（adhes
距今9500-1800年山东地区人群线粒体全基因组研究获进展
近日，Science Bulletin在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古DNA实验室付巧妹研究团队、山东大学文化遗产研究院、山东省文物考古研究院共同主导，联合山东大学历史文化学院、济南市考古研究所和北京大学考古文博学院等，合作完成的关于距今9500-1800年前的山东地区先民线粒体全基因组的研究成果。此前，对距
AJHG：利用古老的DNA或能揭示结核病塑造人类机体免疫系统功能的分子机理
2021年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19是一种对人类生活产生巨大影响的新型传染病，近日，来自法国巴斯的研究所等机构的科学家们通过研究利用古老的人类DNA揭示了结核病是如何在过去2000年里影响欧洲人群的健康的，尤其是这种疾病对人类基因组所产生的影响，相关研究结果刊登在国际杂志American Journal of Human Gen
Nature：重磅！科学家成功解析人类癌症中的组蛋白突变蓝图
2021年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自普林斯顿大学等机构的科学家们通过研究完成了首个人类基因组癌症相关组蛋白突变的全面分析，包括具体的生化和细胞特征分析等；干扰核小体重塑的组蛋白突变或会促进多种人类癌症的发生和进展。在人类基因组中，DNA被包裹在由8种组蛋白组成的盘状结构中，其每一种都会形成
Science：一项里程碑式研究分析了64个人类基因组的测序结果 有望更好地理解人类遗传多样性！
2021年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Science上的研究报告中，来自马里兰大学医学院等机构的科学家们详细介绍了64个人类全基因组测序的结果，这一参考数据包括来自全球各地的人群，能够更好地反映人类物种的遗传多样性，除了其它应用外，这项研究也能促进科学家们对人类疾病有遗传倾向的特定人群进行研究，并发现更为复杂的遗传突变形式