无进展生存期翻倍！安进KRAS抑制剂组合获FDA优先审评资格
目前，安进正在进行3期临床试验评估Lumakras与化疗联用，一线治疗携带KRAS G12C突变，PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌的疗效。
2024西普会|健康产业进入转轨期，创新升维迫在眉睫
在承压前行的道路上，预见并布局未来，终将凤凰涅槃，共启健康产业新篇章！
礼来2024H1：总营收同比增长31%，替尔泊肽收入超66亿美元，申报新适应症上市
据外媒Fierce Biotech报道，礼来的阿尔茨海默病药物LY3372689一项II期临床未达到主要终点。LY3372689是一种O-GlcNAcase抑制剂，可减缓tau蛋白的聚集。
为合成生物学装上“加速器” ! 华大智造发布多功能液滴分选一体机
作为一款一机多用的高通量微流控液滴操纵平台，MGIDS-1000P多功能液滴分选一体机集液滴生成、分选、注入、打印等功能于一体，能够在无需更换设备的情况下完成从液滴制备到下游操纵等流程。
口服司美格鲁肽25mg减重III期研究成功
今年7月，基于PIONEER PLUS研究的积极结果，口服司美格鲁肽（25/50mg）的上市申请已获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准。诺和诺德预计欧盟委员会（EC）将在两个月内做出批准决定。
辉瑞2024H1：总营收282亿美元，肿瘤业务增长23%
2024上半年，辉瑞的一次性基因疗法Beqvez获得美国FDA批准用于B型血友病成人患者，欧盟委员会也基于BENEGENE-2研究结果授予Beqvez有条件上市许可。
生物医药创新国家队来了！上海前沿携手顶尖产学研机构缔造开源创新生态
上海前沿，位于国家级生物医药基地张江科学城的核心区域。这里汇集了丰富的资源，旨在为中国及全球生物医药创新者提供一个充满活力的开放合作平台。
金唯智2024园区行-上海站 | 加速新药研发，赋能安评检测
我们相信，通过这次用户会，您不仅能够获得宝贵的知识和信息，更能够与行业内的同仁建立深厚的联系。让我们携手并进，共同推动行业的创新与发展。
第五届全国肿瘤细胞生物学年会
PHCbi活细胞代谢分析仪，LiCellMo专场卫星会！
礼来替尔泊肽心衰III期研究成功，将申报上市
该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=731），评估了 替尔泊肽（5/10/15mg）与安慰剂在伴有或不伴有2型糖尿病肥胖伴HFpEF成年患者中的疗效和安全性。