帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨SST001临床启动会顺利召开
2026 年 6 月 2 日，由复旦大学附属华山医院、中国科学院生物与化学交叉研究中心和上海交通大学联合主办，迈威生物投资孵化公司思努赛生物承办的"帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨国内首个
辐联科技宣布完成超10亿人民币融资，加速推进多条临床阶段管线的开发及比利时生产设施建设
辐联科技有限公司（以下简称"辐联科技"），一家全面整合的临床阶段国际化放射性药物治疗公司，今日宣布完成超10亿人民币融资，其中包括约7.5亿人民币D轮股权融资及2.7亿人民币债权融资。
全球首款 | 迈威生物创新药 9MW5211临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药9MW5211的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可针对
礼邦医药宣布AP301全球III期关键性多区域临床试验完成全部患者入组
礼邦医药（江苏）股份有限公司（"礼邦医药"或"公司"），一家专注于开发治疗肾脏疾病及相关慢性病创新药物的综合性生物制药公司，今日宣布其新型口服含铁磷结合剂AP301的全球III期关键性多区域临床试验（
腾盛博药在APASL 2026发表治疗结束后HBsAg反弹的跨研究分析结果
- 接受聚乙二醇干扰素α（PEG‑IFNα）单药或联合elebsiran或BRII‑179治疗并实现了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的参与者停药后临床结局良好：HBsAg反
迈威生物靶向Nectin-4 ADC（9MW2821）治疗宫颈癌的病例报告登上《新英格兰医学杂志》
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药（bulumtatug fuvedotin，研发代号：9MW2821）治疗宫颈癌的