斯蒂瓦那托集团即用型预灌封注射器能够保证获得欧盟医疗器械法规（MDR）要求的公告机构意见，兼顾产品安全性与性能

在生物技术、给药系统及新兴技术的推动下，由药物与医疗器械组成的组合产品正在快速提升市场份额。这类产品不仅提升了患者用药便利性，也对安全性和疗效提出了更高要求。与此同时，随着应用场景的不断拓展，监管框架

芯明与华西医院达成战略合作，共同构建智能化医疗运营体系

合肥芯明智能科技有限公司与四川大学华西医院正式签署关于医疗智能化创新项目的战略合作协议，标志着科技创新与医疗健康产业的融合迈入了新阶段。

2025中国产业转移发展对接活动（海南） 现代生物医药及高端食品加工产业专题对接活动成功举办

利奥制药在中国递交上市许可申请，持续推进Anzupgo®（德戈替尼乳膏）的全球可及

• 利奥制药宣布已向国家药品监督管理局（NMPA）递交了Anzupgo®（delgocitinib，德戈替尼乳膏）的上市许可申请（NDA），该申请已被受理并进入审评，适应症为成人中重

加科思药业就非肿瘤资产与海松资本达成战略交易 聚焦核心创新管线

加科思药业（1167.HK）今日宣布，其控股公司北京加科思新药研发有限公司（"北京加科思"）与山西海松管理咨询合伙企业（有限合伙）（"海松资本"）及一名产业合作方签署增资及股权转让协议。根据协议，海松

由趋势观前沿：毕马威正式发布第三届生物科创领航50企业报告

碧迪医疗首款港澳药械通器械获批，中国恶性胸腔积液治疗实现全球同步

对于恶性肿瘤患者而言，恶性胸腔积液（MPE）的出现会极大地降低生存质量。反复出现的胸腔积液常常导致患者呼吸困难、活动受限，需要反复进行医疗干预，使患者及家属承受着额外的身心压力。

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对

专业与温度并存，北京和睦家护航中网赛事22天圆满收拍

金秋十月，2025年中国网球公开赛在万众瞩目中圆满收拍。本届中网是亚洲首个横跨三周的综合网球赛事，赛程的延长，对赛事医疗保障提出了前所未有的新考验。

锐正基因完成7,500万美元A轮融资，开启与西藏药业和康哲药业的全面战略合作

　　2025年9月30日，锐正基因（苏州）有限公司宣布完成总额为7,500万美元的A轮融资，并与A轮融资投资方西藏诺迪康药业股份有限公司与康哲药业控股有限公司启动全面战略合作。