帕金森病
帕金森病（PD）
多肽治疗
细胞替代疗法
Gamma振荡
嗅觉功能障碍
促炎性细胞因子
脑源性神经营养因子
干细胞疗法
胶质细胞质包涵体（GCIs）
多系统萎缩（MSA）
靶向小胶质细胞CD49a
路易小体（Lewy bodies）
细胞死亡通路
铁毒性
大脑
肠壁巨噬细胞（ME-Macs）
肠神经系统（ENS）
SF贴片
左旋多巴（LD）
α-突触核蛋白包涵体
PD细胞治疗
Cell：实时观看帕金森病理“直播”！曹鹏等多团队开发荧光报告系统，首次在活体大脑中动态追踪α-突触核蛋白
该研究使得α-突触核蛋白的包涵体得以直接显现，并为研究活体大脑中的α-突触核蛋白包涵体提供了多种应用手段。
ACS Nano：南京邮电大学汪联辉/王婷设计鼻用贴片用于帕金森病中左旋多巴长效递送与活性氧清除
该研究构建了一种由丝素蛋白纳米纤维构成的鼻用贴附型贴片，可通过湿响应黏附、长效缓释及提高左旋多巴稳定性，实现稳定给药，同时能够改善氧化损伤，为帕金森病治疗提供了新方案。
神经疾病研究有新招！Nat Commun：实验室“迷你中脑”复刻人类发育，为帕金森等神经疾病研究铺路
本研究绘制人类孕6至22周中脑时空发育图谱，发现3D中脑类器官转录组贴近孕早期晚期、空间组织类似孕中期，且能模拟相关疾病进展，为神经疾病体外研究提供核心支撑。
慢性便秘与帕金森病有关？《Nature》发现肠道或是疾病起源地
新的研究证据表明，帕金森病（PD）可能起源于肠神经系统（ENS），α-synuclein（αS）的病变会从该系统扩散至大脑。在出现运动症状之前的数十年里，帕金森病患者就会出现便
JCI：颠覆认知！帕金森病元凶可能不是“铁过载”，而是“铁饥饿”
研究人员发现，帕金森病可能并非源于铁太多，而是由于大脑关键神经元陷入了 “功能性铁缺乏” 的困境—铁总量看似正常甚至偏高，但神经元真正能用的“活性铁”却严重不足。
Adv Sci：南方医科大学郭燕舞等团队通过靶向小胶质细胞CD49a抑制神经炎症，并展现出帕金森病的治疗潜力
本研究证实靶向小胶质细胞CD49a的治疗策略可作为帕金森病的新型治疗方案；同时表明钝头蛇蛋白具备良好的临床转化前景，有望成为治疗各类神经炎症及神经退行性疾病的候选药物。
Nature：朊病毒样病理是如何扩散的？——脑中的“坏种子”：科学家造出可自我复制的帕金森相关致病蛋白
该研究结果确定了1B是一种能够在体内自我复制的合成病原体，并揭示了1B和1BP的结构特征，这可能是MSA病理的基础，为治疗策略提供了见解。
双剑合璧！Chinese Neurosur J：干细胞+BDNF 改写帕金森治疗格局，从缓解症状到逆转神经损伤
科学家将干细胞疗法与脑源性神经营养因子增强策略相结合，有望同时实现症状缓解与疾病修饰，为帕金森病的治疗带来革命性突破。
Adv. Sci.：韩峰/卢应梅/刘秀秀团队揭示帕金森病认知障碍的嗅觉-内嗅皮层网络振荡解耦机制
这一发现不仅为帕金森病早期诊断提供了新标志物，更让靶向调控脑网络节律成为早期干预的新方向。
Cell： 帕金森病迎来「换神经元」时代：12个月后运动症状显著改善，且高剂量疗效更佳
双侧A9-DPC移植是安全的，并可能改善PD患者的帕金森运动症状。