急性呼吸窘迫综合征（ARDS）
促炎性Ca²⁺信号
赖氨酰氧化酶
三阴性乳腺癌
化疗药物
肿瘤微环境
FPR1
动脉粥样硬化
辅助性T细胞17（Th17）
炎症微环境
HMGCS1
CCAAT/增强子结合蛋白δ（CEBPD）
含1型血小板反应蛋白结构域7A（THSD7A）
炎症性肠病
FEDKEA
SHARPIN
多发性硬化症
白细胞介素-33（IL-33）
2型炎症
炎症应答
脓毒症
抗原
临床试验
NOCAGE
宏基因组数据
一氧化氮
肠道炎症
自身免疫性疾病
交联酶转谷氨酰胺酶2（TG2）
Sci Adv：当"蛋白质垃圾清运"失灵：南京大学虞文魁/秦咸阳发现TG2-波形蛋白轴引爆脓毒症肝炎
该发现定义了一条TG2–波形蛋白轴，该轴通过蛋白质稳态调控来控制巨噬细胞激活，将细胞骨架重塑与炎症信号联系起来。
Sci Adv：清华大学刘云才团队发现SHARPIN，不只是泛素化机器，更是IL-33的“门控蛋白”
作者的研究揭示了SHARPIN的一种非经典、不依赖泛素化的功能，即作为IL-33驱动的2型炎症的“守门人”。
PNAS：红细胞当“教具”，免疫系统终“认亲”，多发性硬化症精准疗法初试告捷
这则研究为一小批患者带来稳定病情的希望，更在于其理念上的革新，它不再将自身免疫反应简单看作需要铲除的“叛乱”，而视为一场可以纠偏的“误会”。
NBE：北京大学刘涛团队通过NO-笼蔽氨基酸实现炎症微环境中蛋白活性的精准调控
该策略通过NO触发的脱笼反应，在炎症微环境中精准恢复蛋白质的天然功能，成功应用于抗体、酶、细胞因子、毒素和病毒衣壳蛋白等多种蛋白类别，并在炎症成像、靶向基因递送和肠道炎症诊断等场景中验证了其效用。
Sci Adv：清华大学梁冠翔团队破解宏基因组“酶暗物质”，FEDKEA开启功能注释新范式
作者进一步重新分析了iHMP2项目的宏基因组数据，以描绘人类微生物组的酶景观，并鉴定出与健康对照相比，炎症性肠病患者中抗氧化相关酶的减少。
Cell Rep Med：先打一拳，再补一刀——三阴性乳腺癌的“连环计”初见成效
文章中，研究人员设计了一款LOX抑制剂，将其用于三阴性乳腺癌细胞后，观察到的变化令人振奋。
Circ Res：山东大学秦承雪等揭示FPR1偏向性信号重塑中性粒细胞功能的分子机制
该研究表明FPR1是PAOD中炎症和血管生成的核心调控因子。偏向性FPR1激活通过中性粒细胞/CCL2-内皮/HMOX1轴来消退炎症并促进血管生成，支持其在PAOD中的治疗潜力。
饭桌上少不了推杯换盏？Int J Biol Macromol：载核黄素复合凝聚胶囊为胃设下金钟罩，小鼠实验效果优于奥美拉唑
本研究利用乳清蛋白淀粉样纤维与阿拉伯胶经界面复合凝聚制备载核黄素胶囊，该胶囊在小鼠酒精性胃溃疡模型中显著抑制炎症因子、减少出血面积和黏膜损伤，保护效果优于临床常用药奥美拉唑。
Adv Sci：南昌大学田小利团队发现THSD7A结合整合素αvβ3激活ERK上调CEBPD驱动IL1A，放大内皮炎症加剧动脉粥样硬化
本研究证实THSD7A是调控αvβ3/CEBPD/IL1A信号轴的全新关键介质，该通路主导动脉粥样硬化相关内皮炎症；同时明确CEBPD作为下游分子介导THSD7A相关信号传导的核心作用。
Sci Adv：武汉大学伍兵团队揭示HMGCS1非经典功能，独立于胆固醇代谢，通过内质网应激许可致病性TH17分化
作者的研究揭示了HMGCS1-IRE1α-XBP1s轴作为指导pTH17细胞分化的关键分子枢纽。靶向该枢纽可能为TH17细胞介导的免疫病理提供一种治疗方法。