哮喘
再生元
右美托咪定
Dupixent
激越
双相情感障碍
精神分裂症
BXCL501
evinacumab
Evkeeza
脂质代谢
BioXcel Therapeutics
度普利尤单抗
赛诺菲
Agenus
AGEN1777
TIGIT
双特异性抗体
百时美施贵宝
艾立布林
海乐卫
Halaven
达必妥
乳腺癌
卫材
微管动力学抑制剂
ANGPTL3
百济神州
A型血友病
功能性治愈
BioMarin
BMN270
valoctocogene roxaparvovec
免疫动员单克隆
乙肝
IMC-I109V
衰老
ImmTAV
Immunocore
T细胞受体
valrox
因子VIII
Zanubrutinib
MZL
泽布替尼
百悦泽
免疫细胞
Brukinsa
阿斯利康
基因疗法
benralizumab
Fasenra
嗜酸性粒细胞
边缘区淋巴瘤
Nature重磅｜年轻的免疫细胞可以逆转衰老，研究发现抗衰老药物重要靶点
衰老是一种细胞周期停滞的状态，在胚胎发生、伤口愈合和预防癌症中起着重要作用。衰老的关键驱动因素为衰老细胞（senescent cell）。衰老细胞具有“促生存网络” ，可以抵抗细胞凋亡或程序性细胞死亡，因此会随着机体衰老而累积。它们释放一系列促凋亡、促炎、导致干细胞功能紊乱、破坏组织、向正常细胞扩散衰老、衰老相关分泌表型（SASP）的因素。这导致了与年龄相关
乙肝功能性治愈！新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验：重新定向T细胞，清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。
全球首个血友病基因疗法！BioMarin公布valrox长期数据：单次输注后5年，年均出血率减少95%!
valrox用于治疗A型血友病，是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。
哮喘新药！阿斯利康Fasenra治疗严重嗜酸性粒细胞性哮喘：5年期间显示出长期安全性和有效性!
Fasenra已被批准治疗嗜酸性粒细胞哮喘，可诱导嗜酸性粒细胞的快速和完全耗竭。
国产BTK抑制剂！百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理：治疗边缘区淋巴瘤!
百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。
突破性降脂疗法！再生元Evkeeza在脂蛋白脂肪酶(LPL)通路基因无双拷贝突变的患者中显著降低甘油三酯水平!
Evkeeza能结合并阻断血管生成素样3（ANGPTL3）的功能，这是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。
精神病学新药！激越急性治疗十年重大进展：BXCL501(右美托咪定舌下膜剂)在美国进入审查!
BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。
儿童哮喘新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床：显著减少哮喘发作、改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善哮喘儿童肺功能的生物制剂。
转移性乳腺癌(mBC)新药！卫材公布Halaven(海乐卫，艾立布林)真实世界研究强劲疗效数据，已在中国上市!
在中国，Halaven于2019年7月获批，2020年1月上市！
双特异性抗TIGIT抗体！百时美施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议，获得AGEN1777独家权利!
AGEN1777在抗PD-1或TIGIT单抗治疗无效的肿瘤模型中显示出了巨大潜力。