首个中医药治心衰随机对照试验，南京医科大附一院李新立研究，显著降低心衰住院、死亡风险
在这项随机、双盲对照试验中（QUEST），研究人员分析了中国133家医院中3110名HFrEF患者，平均年龄为62岁，72%为男性，患者以1:1的比例随机分配到接受芪苈强心（四粒，每日3次）或安慰剂治
Science子刊：从结构上揭示HIV整合酶对度鲁特韦产生耐药性机制
度鲁特韦是临床上用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的最有效的抗病毒药物之一。在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院和索尔克研究所的研究人员发现了HIV对度鲁特韦产生耐药性的分子机制。具体而言，他
MNC深耕的自免赛道，国内企业谁能拔得头筹？
2022年全球TOP100畅销药合计实现了4868亿美元的销售收入。从疾病领域分布上看，除去抗感染领域因新冠药品所带来的销售暴涨，自免疾病领域已经是仅次于肿瘤的第二大药物市场。
7月新冠报告：XBB及其亚分支占99.1%|乐睿灵（来瑞特韦片）可有效抗病毒
8月3日，中疾控发布7月份《全国新型冠状病毒感染疫情情况》。与6月相比，奥密克戎XBB及其亚分支的占比继续增加，达到第30周（7月24日-7月30日）的99.1%。7月份新冠病毒感染疫情整体继续呈现低
10年8篇顶刊论文，清华大学俞立教授基于迁移体的公司获超亿元天使+轮融资
俞立教授团队在2012年（相关论文发表于2014年）全球首次发现并命名全新细胞器——迁移体（Migrasome），此后十余年时间里累积了丰富的迁移体生物学及疾病相关性研究。
单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市，III 期研究结果如何？
由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办，广东众生睿创生物科技有限公司协办的《单药 3CL 抑制剂（来瑞特韦）上市后临床研究暨 2023
乘风破浪潮头立，奋楫扬帆正当时 CPHI & PMEC China强势回归，共启国际化新征途
后疫情时代，国际形势复杂多变。在全球医药产业链面临重组挑战之时，众多企业纷纷抢占市场先机，以期在国际交流中驱动多元化发展之路,探索全球化新征程。
维立西呱在心衰儿童中的II/III期临床研究启动
维立西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，可显著降低近期发生过心衰加重事件的射血分数降低的心衰成年患者发生心血管死亡或住院的风险，该药特异性修复受损的NO-sGC-cGMP通路，该通路在心衰进
JCO：超500万亚洲人数据首次显示，20-39岁得脂肪肝与消化系统癌症风险升高16%有关
研究团队在论文中指出，这是目前首个评估NAFLD与早发性消化系统癌症相关性的研究，而从发病机制上看，NAFLD相关的低级别慢性炎症可能参与了癌症的发生发展。