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Immunity:陈小芬/钟力团队发现改善病记忆障碍新策略

神经突触修剪和消除是中枢神经系统发育和功能塑造的重要过程,涉及到多种细胞和分子的相互作用,其中包括小胶质细胞和补体系统的参与。小胶质细胞作为大脑中主要的免疫细胞对突触进行重塑

2023-07-17

《JAMA·神经病学》:全球首个病基因沉默疗法让患者出现获益趋势,在25个月里多种tau蛋白水平持续下降!

刚刚结束的2023年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上,渤健公司公开了旗下AD新药BIIB080的1b期临床试验长期扩展(LTE)阶段的数据[1]

2023-11-02

研究揭示病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制

研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。

2023-07-18

Brain:恢复大脑神经元中的KCC2水平有望改善与病相关的认知表现

在一项新的研究中,来自加拿大拉瓦尔大学和莱斯布里奇大学的研究人员成功逆转了阿尔茨海默病动物模型中的某些认知表现。他们的研究成果于2023年8月8日在线发表在Brain期刊上,论文标题为“R

2023-09-04

迟洪波团队发现,CD8阳性T细胞或可限制病的进展

总之,T细胞在神经系统疾病中的作用日益受到人们关注,但目前许多研究成果都是相互矛盾的。因此,还是期盼科学家们未来能够描绘出,不同免疫细胞类型及其亚型在AD发生和进展过程中的作用,为AD等神经系统疾病提

2023-09-11

宣武医院贾建平团队发现病新机制

贾建平团队基于我国一个FAD家系,发现了一个全新的阿尔茨海默病病理基因突变,并揭示了背后的机制,让我们对阿尔茨海默病有了新的认知。

2023-07-14

《神经病学》:病治疗新时代已至,但临床准备好迎接它了吗?

AD治疗已经进入了一个拥有疾病修饰疗法的新时代,不断完善实践中的不足,不断创新,是确保AD患者接受治疗后获得最佳临床结果的必经之路。

2023-08-02

Nature Aging:香港科技大学叶玉如团队揭示小胶质细胞通过VCAM1-ApoE通路识别和清除Aβ,减轻病病理

该研究发现,IL-33在小胶质细胞中诱导VCAM1表达,这促进了小胶质细胞向β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块相关ApoE的趋化,并导致Aβ的清除。

2023-10-10

研究发现微管稳定剂可干预重复性脑损伤诱导的病相关病理发生及神经退行性病变

这些验证有力证明了TBI能够诱导Tau蛋白的异常聚集和传播。无论是外源性tau病理种子诱导的还是未播种tau蛋白种子的实验,均提供了关联TBI和tau蛋白相关疾病病理发生机理的证据。

2023-09-25

全球首款正式获批用于治疗病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10