清华大学刘俊杰为基因编辑做减法，无需蛋白质的基于RNA核酶的新一代基因编辑工具
该研究阐明了HYER的DNA靶向切割机制，其与众所周知的RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶相似，使用可重编程的单链RNA进行DNA识别，并通过水解来切割DNA。
2024-02-05
NEJM：1期临床试验表明下一代CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞瘤
CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌，但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群，使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。
2024-03-23
Nature子刊：许代超团队揭示衰老引起细胞稳态水平降低及促进阿尔茨海默病的分子机制
研究团队确定了一种在大脑神经元中高度富集的DHHC家族成员蛋白DHHC5是自噬的新型调控因子。
2024-01-05
Cell Stem Cell：建立新一代人类“类囊胚”，并探索母胎对话
该研究提出了一种强大的、可重复的、高效的方法，可以大规模地从原始的人造血干细胞中制造高保真的人类囊胚样结构。这一新优化的方案将促进人类囊胚的广泛使用，为人类囊胚提供一个可访问的、可动摇的、可扩展的、可
2023-10-07
张进团队开发第二代iPS来源的CAR-巨噬细胞，在细胞治疗实体瘤领域取得系列突破
张进团队一直致力于iPSC来源的CAR-iMAC抗实体肿瘤的研究工作，并深耕积累，构建了一条系统性的研发路径。
2023-12-04
中小生物药企的出海之路，缘何从新发展？
新加坡凭借其独特的政策和市场选择机制，已成功吸引了越来越多的企业与人才驻足；政策、资金、产业、创新、人才在这里相互衔接，所形成的“新”式生物医药产业创新生态系统，也定将助力在“新”企业大放异彩。
2024-03-14
钱文斌/高基民团队发布第四代CAR-T临床试验数据，为晚期淋巴瘤患者带来持久缓解
这些来自多中心临床研究的长期随访数据表明，在R/R LBCL患者中，7×19 CAR-T细胞疗法可以诱导持久缓解，中位总生存期超过2年，并且具有可管理的安全性。
2024-01-11
张锋的两位学生创立新型基因编辑公司，获超2亿美元融资，开发新一代细胞和基因疗法
研究团队还在“人源化”的小鼠模型中进行了测试，他们发现，PASTE能够在这些小鼠肝脏中插入基因。这些小鼠的肝脏由大约70%的人类肝细胞组成，而PASTE成功地将新基因整合到2.5%的这些细胞中。
2023-12-27