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再鼎医药Zejula(尼拉利)一线维持治疗晚期卵巢癌:显著延长无进展生存期!

与安慰剂相比,Zejula一线维持治疗使无进展生存期(PFS)显著延长。

2022-03-22

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌替尼)获美国FDA批准首个胃肠病适应症!

在3项3期临床研究中,与安慰剂相比,Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2022-03-21

PARP抑制剂Zejula(尼拉利)维持治疗未能改善生存!

在一线化疗病情没有进展的晚期UC患者中,与最佳支持护理(BSC)相比,Zejula+BSC方案没有延长疾病无进展生存期(PFS)。

2022-02-26

Science子刊:利用纳米颗粒递送博西尼和沙色替有望更有效治疗髓母细胞瘤

在一项新的研究中,来自美国北卡罗来纳大学莱恩伯格综合癌症中心的研究人员证实两种作为靶向抑制剂的药物的新型组合使用,当以纳米颗粒制剂的形式递送时,延长了患有髓母细胞瘤(medulloblastoma,也称为成神经管细胞瘤)的小鼠的生存期。

2022-01-31

Cell:新方法筛选大规模遗传数据,有望鉴定出先天性心脏病的蛋白网络

在一项新的研究中,来自美国格拉德斯通研究所的研究人员开发出一种新方法,用于识别可能在先天性心脏病中发挥重要作用的基因变体,为加快研究这一严重疾病提供了机会。

2022-02-21

现实世界数据(RWD)证实:诺华Votrient(培唑尼)对转移性RCC患者安全有效!

Votrient是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。

2022-02-21

Trodelvy+Keytruda(戈沙妥组单抗+博利珠单抗)方案疗效显著!

总缓解率(ORR)为34%,临床受益率为47%。

2022-02-20

开创中国特应性皮炎(AD)口服靶向治疗新时代:艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌替尼)获国家药监局批准!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-02-25

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌替尼)第二个3期诱导研究成功!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2022-02-26