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  • Sci Rep:科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV-1

    由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统,向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明,研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。

  • Nature子刊:利用CRISPR/Cas9清除人T细胞基因组中的HIV-1

    在一项新的研究中,研究人员开发出一种特定的基因编辑系统CRISPR/Cas9,从而为最终治愈HIV感染铺平道路。

  • 滚蛋吧艾滋君!人工重组酶Brec1可移除体内艾滋病毒(HIV-1)原病毒

    来自德累斯顿工业大学(Technische Universit?t Dresden)、Heinrich Pette研究所和莱布尼茨(Leibniz Institute)实验病毒学研究所的科学家们成功开发了人工重组酶(designer recombinase)Brec1,Brec1可以明确移

  • 王建华小组揭示HIV-1黏膜感染机制

    中科院上海巴斯德研究所王建华课题组在最新的一项研究中揭示了HIV-1黏膜感染(性传播)新机制。相关研究成果在线发表于《病毒学杂志》。研究揭示亚黏膜组织中定位的肥大细胞可以捕捉HIV-1介导病毒感染T细胞。亚黏膜

  • 工程化抗体可以帮助清除体内HIV-1储藏库

    HIV-1药物帮助延长了数百万患者的生命,但它们都无法将HIV-1彻底的从患者体内清除。原因在于HIV会将其遗传物质整合进入患者白血球的基因组中,从而逃避宿主免疫系统的杀伤。两项新的研究发现工程化的抗体能够重新指导免疫系统针对被感染的白血球,从而进一步清除体内的HIV-1储藏库。然而,这一创造性的技术也面临一定的风险。

  • Nat Med:感染多种HIV-1突变体菌株的个体或临床预后较差

    发表在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中,来自美国华特瑞陆军研究院的研究人员通过研究表示,相比感染单一HIV-1菌株的患者而言,感染多种HIV-1突变体的患者或预后表现较差。

  • 百时美第二代HIV-1病毒成熟抑制剂IIa期临床获积极数据

    BMS-955176是第二代成熟抑制剂,旨在抑制HIV-1病毒生命周期的最后一步,导致不成熟的非感染性HIV-1病毒颗粒的释放。

  • 【盘点】Science:欢迎来到HIV-1疫苗开发的新时代

    HIV-1的发现已经超过30年,那我们究竟离开发一种疫苗可预防人类感染,并帮助遏制全球HIV-1流行的目标还有多远?不幸的事实是,还很远。即使在实验室工作台上,我们都还没有开发出可诱导交叉反映性中和抗体——一种高水平保护性免疫的抗体类型。诱导中和抗体,这一目标已被证明尤其难达到,不过仍然是研究HIV-1疫苗的研究人员关注的焦点。

  • Cell:抗HIV-1天然免疫辅助受体新发现

    天然免疫反应对于HIV-1的传播与致病过程中具有重要的作用,而HIV-1本身也进化出一系列机制逃逸ISG(IFN stimulated genes)的免疫反应。最近的一些研究发现天然免疫细胞内部可能存在一种或多种信号通路用于识别HIV-1的特征性分子物质,并引起下游的免疫反应,比如IFN的表达。

  • JCI:计算机模拟优化HIV-1抗体

    --利用称为RosettaDesign的计算机程序,科学家重新设计了HIV-1的中和抗体PG9,使抗体的有效性和广谱性都有所加强,这篇文章由范德堡大学医学中心于5月18日发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。