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  • Science一周:揭示HIV-1衣壳的原子结构模型等

    研究揭示HIV-1衣壳的原子结构模型 “人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1,最主要的艾滋病病毒)含有一个包裹着病毒RNA基因组的球形衣壳。随着逆转录病毒的成熟,衣壳通过衣壳蛋白CA的自然低聚反应而形成。利用“冷电子显微镜”和“冷电子断层扫描”方法,结合“全原子、大尺度分子动态模拟”,Gongpu Zhao等人确定了HIV-1衣壳的一个完整原子结构。

  • BMC Medical Genomics:逆转HIV-1易感性

    自1981年首次发现AIDS患者以来,虽然历经了30多年的研究,但在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中,仍有诸多的关键问题有待明晰。CD4+T细胞是HIV-1的主要靶细胞,在自然感染过程和通常的体外实验中,CD4+T细胞的活化和增殖是HIV-1得以大量复制的先决条件。

  • Cell Host & Micro:维持特定蛋白质的非磷酸化状态或可消除机体中HIV-1

    2013年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日来自叶史瓦大学的研究者通过研究发现了阻断HIV-1在不同类型白细胞中复制的蛋白质是如何被调节的,这项研究发现或许可以帮助研究者剿灭进行抗逆转录病毒疗法的病人机体中的HIV-1病毒库。相关研究成果刊登于国际著名杂志Cell Host & Microbe上。

  • PNAS:研究者揭示传播性HIV-1的新特性

    2013年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自宾夕法尼亚大学的研究者通过研究,对此前未知的传播性HIV-1的特性进行了定义,HIV-1可以通过慢性感染患者传染给一个新的患者,这种病毒对于人类强大的天然免疫效应记住具有明显的耐药性,而且其病毒外面具有包膜蛋白可以帮助其进入宿主细胞。

  • Nat Med.:HIV-1病毒内一种多糖分子或阻碍抗体识别

    最新研究显示,HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一种糖分子可通过宿主体内广谱中和抗体识别出来,该糖分子在感染早期往往不存在,而在后期则对躲避免疫压力起到重要作用。研究报告在线发表在新一期的《自然—医学》上。 一些针对HIV-1的高效广谱中和抗体可以识别出gp120包膜蛋白特定位置Asn 332上的一种多糖分子。引入广谱中和抗体目前已成为很多疫苗治疗手段的一个理想目标。

  • Retrovirology:科学家研究HIV-1耐药基因

    2012年10月2日 讯 /生物谷BIOON/ --在研究HIV耐药性的遗传机制过程中,欧洲研究人员已经发现代偿多态性使抗病毒能够生存下来。相关研究论文发表在Retrovirology杂志上,这项研究是由欧盟三个项目:VIROLAB,EURESIST和CHAIN资助的。 防止病毒的复制是目前HIV-1感染的治疗模式。研究人员测量血液中的病毒颗粒数目和分析CD4计数,以修复免疫系统。

  • Retrovirology:揭示HIV-1耐药性的遗传特征

    2012年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --耐药性的产生是治疗感染的一个棘手的问题,尤其是感染了HIV-1,就使得治疗更加棘手。一项刊登于国际杂志Retrovirology上的研究报告揭示了,HIV治疗过程中的药物耐受性的遗传足迹,并且文章中,研究者发现了补偿性的多形现象可以帮助耐药病毒存活。 当前针对HIV-1的疗法主要是抑制病毒的复制,检测患者血液中的病毒数以及修复其免疫系统。

  • PLoS ONE:张华堂等HIV-1调控蛋白Nef研究获进展

    自1981年发现首批AIDS患者以来,虽然历经了30多年的研究,在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中,仍有诸多的关键问题有待明晰。其中,能够决定HIV-1感染和致病能力的调控蛋白Nef对树突状细胞(dendritic cells, DC)功能的影响,一直是一个有争议和悬而未解的基本问题。

  • NEJM:揭示HIV-2感染者可有效抑制HIV-1的感染

    并不是所有人都知道,HIV病毒不仅仅是一种;除了常见的HIV-1型病毒外,在非洲某些地方也发现了HIV-2型病毒。如今,研究者发现已经感染II型HIV的患者可以有效抵御I型HIV的感染。相关研究成果刊登在了19日的国际杂志The New England Journal of Medical上。

  • J Immun:胡勤学等发现HSV-2感染增加HIV-1黏膜传播的潜在新机制

    近日,Faculty of 1000收录和点评了中科院武汉病毒研究所胡勤学学科组发表在The Journal of Immunology(2012 Jun 15;188(12):6247-57)上的HSV-2和HIV-1黏膜共感染论文,认为该研究发现提出了HSV-2感染增加HIV-1黏膜传播的潜在新机制。