Nat Commun;抑制肺微生物源性凋亡前肽可改善肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性不治之症。罹患这种疾病的患者在诊断后的预期寿命只有2到3年。最近的流行病学研究表明，全球有500多万IPF患者，而且世界范围内的病例数量还在进一步增加。研究发现，肺纤维化急性加重期发生肺上皮细胞过度凋亡。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的学者们在肺微生物组中发现了骨馏油，一种可引发肺纤维化急性加重的促凋亡肽。他们在Na
Nature：装订肽SP9有望治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、囊性纤维化和癌症相关肺病患者
在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心、斯坦福大学和德国乌尔姆大学的研究人员发出了第一种治疗气道中粘蛋白不受控制分泌的药物，这种不受控制分泌导致数百万患有哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和囊性纤维化（CF）的美国人出现潜在的危及生命的症状，以及因癌症和癌症治疗出现的肺部疾病。相关研究结果于20
Nature子刊：王军/陈义华团队使用AI在肠道菌群中发现抗菌肽
抗生素耐药是现代医学面临的严峻挑战之一，在近几十年来，产生抗生素耐药性的病原微生物持续增加，每年在全球范围内耐药菌引发感染造成的死亡人数达到70万人。抗菌肽（AMPs）作为解决抗生素耐药性的候选方案之一，具有不易产生抗药性、作用快速等优势，同时因为容易降解也不会对环境造成持续性污染。因此，开发出能够应对抗多重耐药菌的新药物，缓解耐药问题迫在眉睫；
科学家最新揭示了GLT8D1是未来潜在的胶质瘤治疗靶点
恶性脑瘤大多难以治愈，而胶质瘤是最具侵袭性的类型。替莫唑胺(temozolomide，TMZ)是一种通过DNA甲基化发挥抗肿瘤作用的烷基化药物，是治疗胶质瘤的标准药物。根据异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变的情况，胶质瘤主要分为野生型(Wt)和突变型IDH组，与野生型(Wt)IDH瘤相比，IDH突变型胶质瘤患者的临床预后更好。
Brain：一种新型肽类或有望阻断并逆转神经细胞的损伤
来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究在寻找阻断神经细胞退化的新型疗法上发现了一些非常有希望的结果，这种退化往往发生在某些类型的疾病中，比如遗传性痉挛性截瘫和帕金森疾病等，其会导致患者出现严重残疾。
C型尼曼-匹克病(NPC)新药：首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)撤回欧盟上市申请!
目前，仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他)，已在中国上市。