打开APP

医药产业

_getArticleList_v1612_706

全球和中国的医药工业和商业关注,细分领域包括:化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、药用包装材料及医药商业等

p53靶点新药!eprenetapopt+阿扎胞苷治疗TP53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)和急性髓性白血病(AML):疗效显著!

eprenetapopt是一款p53再激活剂,可重新激活突变型p53蛋白的活性,诱导程序性死亡。

2021-07-23

390亿美元!阿斯利康完成收购亚力兄(Alexion):进入罕见病领域,开启阿斯利康新篇章!

罕见病种类超过7000种,仅5%有批准药物,将阿斯利康带来一个高增长机会。

2021-07-23

聚集JAK抑制剂安全性!继礼来、艾伯维之后,辉瑞2款JAK抑制剂(abrocitinib,托法替尼)美国审查延期!

所有这些审查延期,均与辉瑞的一项上市后研究有关,该研究显示Xeljanz安全性低于TNF抑制剂。

2021-07-22

中国罕见病新药!琅钰集团Wakix®(替洛利生)提交上市申请:治疗发作性睡病,已在欧美上市!

Wakix®(替洛利生)已在欧美上市,有望成为中国第一个治疗发作性睡病的治疗药物。

2021-07-22

皮肌炎新药!美国FDA批准Octagam 10%:第一个治疗成人皮肌炎的静脉注射免疫球蛋白(IVIg)!

Octagam 10%将为皮肌炎患者提供一个重要的治疗选择。

2021-07-22

心力衰竭新药!拜耳首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)在欧盟获得批准,中国已进入审查!

Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。

2021-07-22

罕见病基因疗法!欧盟批准蓝鸟生物Skysona:第一个治疗脑肾上腺脑白质营养不良(CALD)的基因疗法!

Skysona一次性可持久改善生存和保护神经功能,最长的随访时间为近7年(82.7个月)。

2021-07-22

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!美国FDA授予罗氏/艾伯维Venclexta(维奈克拉)第6个突破性疗法认定!

在中国,Venclexta(唯可来®,维奈克拉)于2020年12月获批,治疗急急性髓性白血病(AML)。

2021-07-22

每月口服一次,预防HIV!默沙东islatravir用于暴露前预防(PrEP):每月1次服药6个月,无一例发生感染!

在低HIV感染风险人群中,islatravir每月口服一次服药6个月,没有发生HIV感染和严重不良事件,耐受性良好。

2021-07-21