RSV疫苗难题能否破解 GSK的RSV母体疫苗进入3期临床试验
呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus， RSV）是引起小儿病毒性肺炎的最常见病原体，多发生于新生儿和6个月以内的婴儿，也常发生于免疫缺陷者及老年人。RSV可导致上呼吸道感染（如感冒样症状）和下呼吸道感染（如细支气管炎和肺炎），据统计，在5岁以下儿童中，全球每年超过3300万例次的急性下呼吸道感染，300多万次就诊
复星新冠疫苗国内二期临床启动 中德疫苗合作结“硕果”
11月25日，复星医药和德国BioNTech共同宣布，其首选mRNA候选新冠疫苗BNT162b2将在中国江苏泰州和涟水开展II期临床试验。值得一提的是，该款疫苗在海外Ⅲ期临床结果显示，其有效性达到惊人的95%，远超人们的预期。目前，复星和BioNTech的合作伙伴辉瑞已在美国申请FDA紧急使用授权(EUA)。新冠疫情在全球蔓延以来，各条技术路线的
国药集团提交新冠疫苗上市申请 我国5款疫苗进入三期临床阶段
11月25日，有消息称，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。受此消息影响，国药股份触及涨停板。据了解，今年2月1日，国药集团中国生物获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项灭活疫苗项目的紧急立项。4月12日、17日，武汉所和北京所各自研发的新冠灭活疫苗分别获批临床
中国国药集团提交新冠疫苗上市申请
中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。此前，中国国药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢曾公开表示，国药集团研发的新冠疫苗在紧急使用中已有近百万人接种，目前无一例严重不良反应。接种后到世界150多个国家工作学习的人员，无一例感染。今年7月22日，我国正式启动新冠疫苗紧急使用。《疫苗管理法》明确规定
新冠疫情：5953万！疫苗捷报频传：阿斯利康/牛津大学AZD1222有效率60-90%，向全球无利润供应!
AZD1222可常规冷藏(2-8℃)，而mRNA疫苗需要在零下70℃下储存、配送，有很大局限性
辉瑞/BioNTech新冠疫苗本周可能会获得英国的批准
辉瑞和BioNTech开发的新冠疫苗可能最早将在本周末获得英国监管机构的批准。临床医生已被告知12月1日要做好迎接疫苗的准备。据英国媒体报道，政府消息人士对《每日电讯报》表示，在“最佳情况”下，一周之内英国药监部门可能会做出决定，而英国国民保健系统（NHS）可能会准备在12月1日前开始分发疫苗。这将意味着辉瑞/BioNTech疫苗将在美国之前获得
15价肺炎疫苗！默沙东V114在美国和欧盟提交上市申请：用于≥18岁成年人群!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗！GSK母体疫苗进入3期临床研究：可迅速诱导强大的免疫力！
GSK正在为不同人群量身定制不同的RSV疫苗（3款）。
脑膜炎球菌疫苗！欧盟批准赛诺菲MenQuadfi：首个全液体4价疫苗，用于≥12个月全年龄段人群！
MenQuadfi可预防由脑膜炎奈瑟菌A、C、W、Y群引起的侵袭性脑膜炎球菌病。
Cell子刊解读！科学家们深挖抗体谱寻找治疗SARS-CoV-2之法！
2020年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Cell Host & Microbe上题为“Mining the Antibody Repertoire for Solutions to SARS-CoV-2”的综述文章中，来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过对来自重症COVID-19患者机体的抗体谱进行测序揭示了在