卫材/默沙东“靶向+免疫”组合Lenvima+Keytruda在日本获批：疗效击败舒尼替尼!
Lenvima+Keytruda是一种“靶向+免疫”组合疗法，已获批2个适应症：治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。
2022-02-26
卫材/默沙东Lenvima+Keytruda获中国台湾批准：一线治疗晚期肾癌!
3期临床数据显示，与舒尼替尼（sunitinib）相比，K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善。
2022-02-17
乳腺癌靶向药！诺华CDK4/6抑制剂Kisqali报告HR+/HER2-晚期乳腺癌最长中位总生存期：5年(63.9个月)!
这是一线HR+/HER2-晚期乳腺癌女性治疗方面报告的最长生存数据。
2022-03-22
乳腺癌靶向药！美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza(利普卓)：辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌!
Lynparza是第一个获批治疗gBRCAm/HER2-高危早期乳腺癌的靶向辅助疗法，同时是第一个在早期乳腺癌中显示总体生存（OS）益处的PARP抑制剂。
2022-03-16
国产口服抗新冠病毒药物VV116公布3项I期临床数据：重复给药一天两次，均可维持有效抗病毒浓度
VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质，口服吸收迅速。
2022-03-17
拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
2022-02-19
默沙东Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)3期临床数据发表于《NEJM》!
Keytruda(可瑞达)是全球最畅销的免疫肿瘤学药物，在2021年销售额达到172亿美元。
2022-02-12
罗氏CD20xCD3双特异性抗体glofitamab、RET抑制剂pralsetinib获美国FDA授予孤儿药资格!
glofitamab用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL），pralsetinib用于治疗转移性RET融合阳性实体瘤。
2022-02-24
