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默沙东可瑞达®三阴性乳腺癌适应证中国获批上市

这是帕博利珠单抗自2018年首次在中国获批上市以来在国内获批的第10项适应证。

2022-11-30

健行营启动,默沙东携手学术机构共建健康科普知识传播生态圈

科学、专业的健康传播有利于提高公众健康意识和养成健康生活方式,对于提升整个社会的健康水平具有积极意义。

2022-11-07

默沙东115亿美元收购获得的肺动脉高压药物sotatercept III期临床成功

默沙东宣布,sotatercept用于肺动脉高压(PAH)的III期STELLAR临床研究取得阳性顶线结果,达到主要终点和多个次要终点。

2022-10-12

Keytruda(可瑞达)在日本获批4项新批准:治疗多种癌症!

在日本,Keytruda已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。

2022-09-28

“免疫+靶向”组合Keytruda+Padcev一线治疗疗效显著!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占所有病例的90%。Keytruda是一款抗PD-1肿瘤免疫疗法,Padcev是一款以Nectin-4(结合素4)为靶点的抗体偶联药物。

2022-09-19

默沙东Vaxneuvance获欧盟CHMP建议批准:用于6周龄-18岁以下人群!

今年6月,Vaxneuvance获得美国FDA批准,成为近十年来第一种获批的儿科肺炎球菌结合疫苗,将帮助儿童群体免受IPD影响。

2022-09-22

默沙东Keytruda+同步放化疗方案3期临床失败!

与安慰剂组相比,Keytruda组无事件生存期(EFS)表现出改善,但无统计学显著差异。

2022-07-25

默沙东、BMS、诺华同时支持!放疗新锐完成8400万美元融资

专注于发现和开发新型靶向α放射性药物以治疗实体瘤的生物技术公司Aktis Oncology宣布完成8400万美元的A+轮融资。

2022-08-30

默沙东普瑞明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27