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辉瑞Xalkori美国获批:首个治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)年轻患者的生物标志物驱动疗法!

Xalkori具有显著的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)高达88%。

2021-01-16

罗氏faricimab治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)2项全球3期研究获得成功!

在临床研究,faricimab疗效非劣效于Eylea。

2020-12-24

糖尿病黄斑水肿(DME)新药!诺华新一代疗法Beovu 2项3期研究:疗效/安全性媲美aflibercept!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2020-12-15

全新糖尿病性黄斑水肿(DME)筛查模型,简单高效助力大规模早筛

 11月27日,由中华医学会、中华医学会糖尿病分会主办,江苏省医学会承办的中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议在苏州以线上线下相结合的形式隆重召开。此次大会以“学术引领、规范实践、关爱患者”为主题,国内外医学专家齐聚一堂,共享学术盛宴。同时,在此次大会上重磅推出“糖尿病性黄斑水肿(DME)预测筛查模型”,旨在帮助内分泌科医生高效定位并管理D

2020-12-03

轻链(AL)淀粉样变性首个疗法!强生Darzalex皮下制剂申请新适应症:血液学缓解率高达92%

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2020-11-06

靶向轴突变性!礼来13.5亿美元收购Disarm Therapeutics,获新型强效SARM1抑制剂项目!

Disarm已发现了新型、强效SARM1抑制剂,并正将其推进至临床前研究。

2020-10-16

一类新型抑制剂可高效阻止神经变性,有望治疗一系列神经退行性疾病

2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国海德堡大学的研究人员发现了一种位于神经连接(即突触)处的通常会激活一种保护性遗传程序的特殊受体当位于突触外时如何导致神经细胞死亡。这种在神经退行性过程方面的重要发现使得他们对治疗药物产生了全新的认识。在对小鼠模型的实验中,他们发现了一类新的保护神经细胞的高效抑制剂。正如Hilmar

2020-10-13

积极助力转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)治疗—— 辉瑞罕见病创新药维万心®在中国获批

2020年10月9日,辉瑞公司今日宣布,中国国家药品监督管理局已经批准维万心®(氯苯唑酸软胶囊,Vyndamax®,61mg)用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM),以减少心血管死亡及心血管相关住院。维万心®是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。

2020-10-09

辉瑞Xalkori获美国FDA优先审查:治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)!

如果获批,Xalkori将是治疗ALK阳性ALCL儿科患者的第一个生物标志物驱动的疗法。

2020-09-24

糖尿病黄斑水肿(DME)新药!诺华新一代疗法Beovu首个3期临床:疗效/安全性媲美aflibercept!

在改善中心区视网膜厚度(CST)方面,Beovu优于aflibercept。

2020-09-15