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Nature:恢复“伴侣”蛋白的功能或能预防诸如阿尔兹海默病等神经变性疾病患者机体中毒性斑块的积累

来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院等机构的科学家们通过研究首次揭示了恢复蛋白质DAXX和一大群类似蛋白质的水平如何防止已知的能驱动阿尔兹海默病和其它神经变性疾病的“恶劣”蛋白质的错误折叠以及引发癌症的特定突变,相关研究结果或有望帮助开发新型靶向性策略来恢复旨在保持关键蛋白质控制和预防疾病的生物系统的功能和平衡。

2021-08-28

糖尿病黄斑水肿(DME)新药!诺华新一代眼科疗法Beovu公布3期阳性结果,包括长达16周给药间隔!

Beovu已被批准治疗湿性AMD,在加载期后,每3个月给药一次。

2021-08-18

人类神经变性疾病蛋白或与胆固醇代谢缺陷有关!

2021年8月10日 讯 /生物谷BIOON/ --胆固醇的代谢在中枢神经系统(CNS)中能自主运作,其中大部分的胆固醇会驻留在髓磷脂中,近日,一篇发表在国际杂志Journal of Cell Biology上题为“TDP-43 mediates SREBF2-regulated gene expression required for oligodendro

2021-08-10

神经变性疾病研究领域重要研究成果解读!

本文中,小编整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科学家们在人类神经退行性疾病研究领域取得的新成果,分享给大家!利用具有时空分辨率的邻近标记和定量蛋白质组学筛选STING转运辅助因子。图片来源:Nature, 2021, doi:10.1038/s41586-021-03762-2。【1】Nature:C型尼曼-匹克病竟与免疫蛋白STING有关,抑制STING或可

2021-07-30

vutrisiran在美国进入审查:3个月皮下注射一次,治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病!

vutrisiran可靶向并沉默特定的mRNA,减少TTR淀粉样蛋白的产生。

2021-06-30

NEJM:科学家进行首个人类临床试验利用CRISPR-Cas9基因魔剪来剔除编码甲状腺素运载蛋白淀粉样变性的基因

2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --转甲状腺素淀粉样变性(Transthyretin amyloidosis)又称为ATTR淀粉样变性,其是一种威胁患者生命的疾病,主要特点表现为错误折叠的转甲状腺素蛋白(TTR)在组织中逐渐积累,主要表现为神经组织和心脏组织。NTLA-2001是一种体内进行基因编辑的治疗性制剂,其主要通过降低血清中TTR的浓

2021-06-30

欧盟批准强生Darzalex(达雷妥尤单抗)皮下制剂:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-06-23

首个轻链(AL)淀粉样变性治疗药物!强生Darzalex Faspro长期数据:持续显著改善血液学完全缓解!

Darzalex(达雷妥尤单抗,兆珂®)已在中国上市,将再定义骨髓瘤治疗!

2021-05-28

Nature:揭秘神经变性疾病发生过程中tau蛋白产生的分子机制 或有望帮助开发相应的新型疗法

2021年5月22日 讯 /生物谷BIOON/ --人类基因组能表达数千种天然翻译转录物(NAT,natural antisense transcripts),从而调节其重叠基因的表观遗传状态、转录、RNA稳定性或翻译。日前,一篇刊登在国际杂志Nature上题为“MIR-NATs repress MAPT translation and aid proteo

2021-05-22

强生Darzalex(兆珂®)皮下制剂获欧盟CHMP推荐批准:治疗轻链淀粉样变性和多发性骨髓瘤!

Darzalex皮下制剂是第一个治疗AL淀粉样变性的药物。

2021-05-25