打开APP

CANCER CELL:化疗会引起急性白血病(AML)复发?

急性髓系白血病(AML)患者化疗后经常复发,但AML复发的机制尚不完全清楚。该研究发现AML复发是由一种类似于衰老的弹性表型促进的,这种表型的发生与干细胞状态无关。在恢复后,这些衰老后的AML细胞产生复发的AML细胞,干细胞的潜进而能增加,从而引起疾病复发。

2021-06-24

Nat Immunol:两种转录因子或能互相合作抑制肿瘤浸润性CAR-T细胞的耗竭 有望改善多种癌症的治疗

2021年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --转录因子—活化T细胞核因子(NFAT,nuclear factor of activated T cells)和激活蛋白1(AP-1)能互相合作来促进T细胞的效应功能,但NFAT在AP-1缺失时会施加一种T细胞低反应性(耗竭)的负反馈程序。与肿瘤的斗争似乎是一场马拉松,而不是短跑,对于抗癌T细胞而言,比赛的

2021-07-27

增加心肌细胞中的新型lncRNA可抑制心力衰竭的进展

   近日,发表在《Nature Communications》上的一项研究中,来自日本熊本大学领导的研究团队确定了一种新型lncRNA,即Caren(心肌细胞丰富的非编码转录物),它在心肌细胞中大量表达,激活心肌细胞中的Caren有望开发新的治疗心力衰竭的方法。心力衰竭是指心肌泵血功能(收缩和扩张)降低,无法向身体泵出足够的血

2021-07-15

Immunity:肠道菌群失调促进肠道细胞STING的积累进而推动肠道炎症

cGAS-STING dna传感通路的改变影响肠道内稳态。在本研究中作者试图阐明STING在肠道炎症中的功能作用。在结肠炎的小鼠和患炎症性肠病的人类中,STING的表达增加是肠道炎症的特征。具有STING构成活性等位基因的小鼠表现出自发性结肠炎和生态失调,以及进行性慢性肠道炎症和纤维化。骨髓嵌合体实验显示STING在肠道巨噬细胞和单核细胞中的积累是炎症的最初

2021-06-15

Sci Adv:特殊蛋白或有望帮助抑制肿瘤细胞通过血管来扩散

2021年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤细胞会渗入优先发生低流体剪切力的区域,因为高剪切力对肿瘤细胞非常不利;近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上题为“The fluid shear stress sensor TRPM7 regulates tumor cell intravasation”的研究报告中,来自约翰霍普金

2021-07-15

Cell:表达GABA受体的小胶质细胞选择性重塑和修剪抑制性突触

2021年7月13日讯/生物谷BIOON/---从小狗的叫声到雨滴打在窗户上的声音,我们的大脑每秒钟都会收到无数的信号。大多数时候,我们不理睬无关紧要的线索---苍蝇的嗡嗡声、树上树叶的轻柔沙沙声---而注意重要的线索---汽车喇叭声、敲门声。这使我们能够在我们周围的世界中活动、导航,甚至是生存。大脑筛选这种无休止的信息流的非凡能力是由数十亿个突触组成的复杂

2021-07-13

PLoS Genet:选择性抑制基因MAGEA3有望阻止肝细胞癌生长

2021年7月13日讯/生物谷BIOON/---肝细胞癌是最常见的原发性肝癌类型,也是美国癌症死亡的主要原因之一。在一项新的研究中,美国西奈山伊坎医学院的Augusto Villanueva博士及其同事们通过分析HCC肿瘤遗传学得出一个结论:靶向基因MAGEA3的药物可能有助于阻止肝细胞癌(HCC)的生长。相关研究结果近期发表在PLoS Genetics期刊

2021-07-13

中性粒细胞是通过自我限制群集反应来抑制细菌生长

  中性粒细胞属于我们免疫系统的首批反应者。它们在我们体内循环,在受感染的组织中寻找、杀死和消化有害病原体。为了在发炎组织这一非常复杂的情况下成为如此有效的杀手,它们作为一个集体一起工作。它们释放化学信号,吸引其他细胞形成细胞群体,并作为一个群体进行攻击。在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗克免疫生物学与表观遗传学研究所的研究人员破译了

2021-07-06

Signal Transduction and Targeted Therapy:CD38缺陷通过抑制细胞外小泡介导小鼠血管重塑

CD38是哺乳动物细胞中降解烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的主要酶。NAD水平降低与代谢综合征和衰老相关疾病密切相关。作者的研究表明,CD38缺失显著减轻了血管紧张素II (Ang II)诱导的小鼠血管重塑,表现为血压降低;血管中膜厚度、中腔比和胶原沉积减少;恢复了弹性蛋白的表达。然而,作者的骨髓移植实验显示,淋巴细胞中CD38的缺失导致对Ang ii诱导的

2021-07-12

英国药理学:和厚朴酚靶向Anoctamin 1/TMEM16A钙激活Cl-通道抑制大肠癌细胞增殖

Anoctamin 1 (Ano1,又名TMEM16A) Ca2+激活Cl-通道参与结直肠癌的发病机制。已知和厚朴酚可以抑制结直肠癌的细胞增殖和肿瘤生长。然而,和厚朴酚的分子靶点尚不清楚。本研究旨在探讨和厚朴酚是否通过靶向Ano1通道抑制结直肠癌细胞增殖。在本研究中,作者发现和厚朴酚的一种新的抗癌机制,它通过靶向Ano1钙激活的Cl-通道来抑制细胞增殖。图片

2021-07-13