Molecular Cancer：Circ3823参与大肠癌的生长、转移和血管生成
结直肠癌(CRC)是最常见的恶性肿瘤之一。大肠癌的复发和转移严重影响患者的生存率。血管生成是肿瘤生长和转移的一个极其重要的原因。环状RNA(CircRNAs)已成为肿瘤进展的重要调节因子。然而，其调节作用、临床意义和潜在机制仍在很大程度上尚不清楚。该研究结果提示，Circ3823可能通过Circ3823/miR-30c-5p/Tcf7轴促进大肠癌的生长、转移
Cancer Res：E2A调节乳腺癌的干性、转移和治疗耐药性
肿瘤干细胞(CSC)被认为与肿瘤的起始、治疗耐药和转移有关。全面了解控制获得和维持癌症茎的机制对于肿瘤学新的治疗方法的发展至关重要。E2A碱性螺旋-环-螺旋(BHLH)转录因子与上皮-间充质转化(EMT)和肿瘤进展相关，但对它们在肿瘤生物学中的功能贡献的了解仍然有限。在一种新的PyMT-E2A条件基因敲除小鼠模型和衍生的原代肿瘤细胞系中，结合体内和体外分析，
Cancer Imaging：构建小细胞肺癌脑转移风险图谱
小细胞肺癌是肺癌的基本类型之一，与非小细胞肺癌相比，其肿瘤倍增速度更快，恶性程度更高。放化疗是小细胞肺癌首选治疗方案，然而即便治疗后肿瘤得到完全缓解，小细胞肺癌也极易发生转移。大量临床试验表明，对患者进行预防性脑照射，即在未发现脑转移时，对脑部进行放射治疗，消灭可能存在的微小转移灶，可将小细胞肺癌的脑转移发生率降低54%，从而显着提升
Nat Cancer：科学家识别出一种癌症转移的新机制
2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --RNA的转录后修饰组成了一种新出现的基因表达调节层，脱甲基脂肪量和肥胖相关蛋白（FTO）是N6-甲基腺苷（m6A）的清除者，目前已被证明在癌症发生过程中扮演着关键角色，但其如何促进肿瘤进展以及背后的分子机制，研究人员却并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Cancer上题为“Downregulat
Cancer Res：HA344为皮肤转移性黑色素瘤和多种不同癌症的患者提供了潜在的治疗途径
克服获得性耐药性是癌症治疗的主要挑战。值得注意的是，超过50%的BRAFV600E皮肤转移性黑色素瘤(CMM)患者最终对BRAF抑制剂产生抗药性。耐药细胞经历代谢重新编程，从而深刻影响治疗反应并促进肿瘤进展。发现代谢脆弱性可能有助于抑制CMM肿瘤生长和克服耐药性。在这里，作者确定了一种名为HA344的药物，它同时针对癌细胞中的两个不同的新陈代谢中心。HA34
Nature子刊：口服牛乳来源的细胞外囊泡可诱导原发肿瘤衰老，但加速肿瘤转移
关于饮食中的细胞外小泡(EV)可以被消耗生物体的肠道吸收，并在各种器官中被生物利用，进而产生表型变化的观点是有很大争议的。在这里，作者从原料和商业牛乳中分离出EV，并通过电子显微镜、纳米颗粒跟踪分析、Western blotting、定量蛋白质组学和小RNA测序分析对其进行表征。口服牛乳来源的EV在小鼠体内能在严酷的肠道降解条件下存活下来，随后在多个器官中被
南京大学：沉默METTL3有效抑制前列腺癌细胞的侵袭和转移
由于原发性前列腺癌(Pca)可发展为威胁生命的转移性pca，因此探讨pca转移的分子机制对于开发新的针对性预防策略以降低pca的死亡率至关重要。RNA N6-甲基腺苷(M6A)是一种新的基因表达调控机制，其在前列腺癌进展中的具体作用尚不清楚。作者的发现突出了METTL3在调节PCa细胞侵袭和转移中的作用，为阻止PCa进展为致命转移提供了有前景的治疗策略。图片
Oncogene：SOX9是tspan8介导的胰腺癌转移的关键调控因子
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的癌症，主要是由于其易于早期转移和缺乏有效的靶向治疗药物。因此，了解PDAC早期侵袭和转移的分子机制对于改善患者预后是非常必要的。本研究发现PDAC中TSPAN8表达的上调促进了体内和体外的转移。作者发现SOX9是响应EGF刺激的TSPAN8表达的关键转录调控因子。SOX9的调节足以正向调节内源性TSPAN8的表达，并伴随细胞
Theranostics：STK39通过磷酸化增加SNAI1活性促进乳腺癌侵袭转移
Snai1被广泛认为是上皮-间充质转化(EMT)的主要驱动力，与乳腺癌的进展和转移有关。这种致癌作用与翻译后修饰密切相关，特别是磷酸化，它控制其蛋白水平和亚细胞定位。虽然多种激酶参与了SNAI1稳定性的调节，但SNAI1在肿瘤中稳定的确切机制仍未完全阐明。作者的研究表明，STK39是SNAI1稳定性的关键介质，并与促进转移的细胞过程有关，强调STK39-SN