PNAS：杀稻瘟菌素生物合成中一个新型tRNA依赖的转移酶BlsK
来源：上海交大 2021-07-24 18:17
近日，综合性权威杂志《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室邓子新团队在杀稻瘟菌素（Blasticidin S，BS）生物合成研究的研究成果。文章报道了一个参与生物合成和自抗性的
近日，综合性权威杂志《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室邓子新团队在杀稻瘟菌素（Blasticidin S，BS）生物合成研究的研究成果。文章报道了一个参与生物合成和自抗性的关键蛋白BlsK的最新研究成果，上海交通大学生命科学技术学院博士毕业生王先坤为该论文第一作者，蒋明副研究员和贺新义研究员为共同通讯作者。
杀稻瘟菌素是第一个大规模取代汞制剂防治水稻稻瘟病的抗生素，目前商用产品仍应用于转基因筛选试剂。前期研究表明，在BS生物合成过程中，除了终产物，还有三种与BS核心结构相似的代谢物，即去甲基杀稻瘟菌素demethylblasticidin S (DBS)，亮氨酰去甲基杀稻瘟菌素leucyldemethylblasticidin S (LDBS)和亮氨酰杀稻瘟菌素leucylblasticidin S (LBS)，三者的转化关系中有一个隐藏的亮氨酰化过程。DBS精氨酸侧链被亮氨酰化LDBS后，才能别被甲基转移酶BlsL识别并催化生成LBS，亮氨酸在LBS外排过程中被水解掉成为成熟的杀稻瘟菌素BS。亮氨酰化是如何发生的一直没有直接的证据。本研究发现BlsK以一种新的方式催化了这一过程，它能够从初级代谢中高效 “劫持”活化的亮氨酸产物Leucyl-tRNA，并将亮氨酰基团转移到DBS精氨酸侧链上的β-氨基上；BlsK在序列和结构上与已经功能表征的蛋白均没有相似性，它包含了一个[3Fe-4S]簇，该铁硫簇对维持蛋白结构和反应活性至关重要。因此该发现不仅使BS的生物合成途径更加清楚，而且同时扩展了我们对氨酰tRNA转移酶家族和铁硫蛋白家族的认识。(生物谷Bioon.com）
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