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NUP85通过调节PI3K/AKT信号通路缓解酒精性脂肪肝的脂质代谢和炎症

本研究发现NUP85可以减轻脂质积累和炎症,这为以NUP85为靶点的ISRIB治疗NAFLD的临床药物研究提供了潜在的理论基础。

2024-05-01

大蒜——对抗酒精性肝病(ALD)的良药!Genes Nutr:大蒜素能够降低炎症因子和TLR4的表达,并提升酒精脱氢酶水平

研究利用网络药理学及分子对接,确定大蒜26种活性成分与503个潜在靶点,取交集获83个治疗ALD潜在靶点,经GO、KEGG分析及实验验证,表明大蒜可能借抗炎和促乙醇代谢抵御ALD。

2024-11-22

Cell子刊:殷实/王华/刘志华团队揭示膳食纤维通过肠道菌群减轻酒精性肝病

该研究表明,富含可溶性膳食纤维的饮食会增加产酸拟杆菌(Bacteroides acidifaciens)的丰度,并减轻酒精诱导的小鼠肝损伤。

2024-07-07

5点后不吃饭真能控制脂肪肝?Cell Metabolism揭示:限时进食通过肠道菌群代谢产物改善代谢肝病新机制

本研究揭示了限时进食影响肝脂肪变性的机制,发现扭链瘤胃球菌及代谢物2-羟基-4-甲基戊酸(HMP)在改善MASLD/MASH的过程中发挥关键作用,为代谢紊乱治疗药物的开发提供了新思路。

2024-08-06

Chin Med:六味枳椇葛参口服液及其活性成分通过修复肠上皮损伤和调节肠道微生物群缓解小鼠酒精性肝病

研究表明,六味枳椇葛参口服液及其黄酮和多糖成分可显著减轻酒精性肝病小鼠肝脏损伤、炎症和脂肪变性,改善乙醇代谢,保护肠道屏障、促进上皮修复并调节肠道菌群,为治疗提供新思路。

2025-01-07

Cell子刊:首都医科大学张海燕团队开发人肝脏类器官,用于酒精性肝病研究

这项研究为了解人类ALD的发病机制提供了一个强大的体外个性化模型,从而促进了ALD的治疗靶点开发。

2024-05-19

Journal of Hepatology: TRIB3-TRIM8复合体通过调节HNF4α稳定性推动酒精性脂肪肝进展

研究者确定P-26 T3H2是TRIB3-HNF4α相互作用的有效抑制剂,代表了通过稳定HNF4α来开发靶向治疗非酒精性脂肪肝的理想策略。

2024-02-18

JAMA子刊:中山大学团队首次发现,膳食维生素B3摄入量高与酒精性脂肪肝患者全因死亡风险下降30%有关!

这是首个探索膳食烟酸摄入量和NAFLD患者全因死亡和心血管死亡风险之间关系的研究。

2024-02-22

酒精性脂肪肝影响心血管疾病发生和进展的潜在机理

动脉内膜中富含胆固醇的泡沫细胞是动脉粥样硬化进展的标志。动脉粥样硬化中泡沫细胞的主要细胞类型是巨噬细胞,巨噬细胞可以通过逆向胆固醇转运降低过量的细胞胆固醇水平 (RCT)。

2023-09-18

Nature Communications: 科学家们揭示了酒精性脂肪肝的最新作用机制

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)从非酒精性脂肪肝(NAFL)发展到非酒精性脂肪性肝炎(NASH),NASH是NAFLD的进行性亚型,肝细胞死亡引发炎症,导致纤维化。

2023-09-19