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临床试验显示每年注射两次来那卡帕韦可使HIV感染风险总体降低96%

这项研究的结果增加了预防HIV感染的新工具。长效抗逆转录病毒药物为那些无法口服药物的人带来了新希望。

2024-12-06

Science子刊:在临床前动物模型中,两种新化合物可将隐孢子虫载量减少99.8%

溶解度受限或渗透性受限的化合物对隐孢子虫在小鼠体内脱落的减少程度最高。有两种化合物(DDD489 和 DDD508)被确定为最有效的化合物,可减少 99.8% 以上的隐孢子虫,且不会复发。

2024-11-27

研究揭示潜伏在临床敏感菌中的沉默型NDM-1耐药基因

沉默blaNDM-1耐药基因并非完全失活,只是通过敏感的药敏表型将自身隐藏起来,并可通过介导抗生素耐受导致临床抗感染治疗的失败。

2024-08-20

一名镰状细胞病患者在碱基编辑临床试验中死亡,Beam公司称死亡事件与碱基编辑无关

2023年12月,美国FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市,用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病(SCD)患者。

2024-11-10

基石药业在澳大利亚递交CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗一线DLBCL临床试验申请

3月6日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交。

2025-03-09

首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T 细胞有望更有效治疗实体瘤

结果表明,IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。

2024-12-01

我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果

该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势:极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果,克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。

2024-10-08

这家阿尔茨海默病药物开发公司因涉嫌临床试验造假,被罚款4000万美元

SEC指控了王厚炎对患者的体液样本进行了“揭盲”操作,这意味着他知道哪些样本来自接受药物治疗的患者,哪些来自安慰剂组,这可能影响他的数据。

2024-10-06

有潜力终生只需用药一次,锐正基因基因编辑新药临床批准

根据公开信息,ART001目前是中国唯一达到90%TTR敲降的体内基因编辑产品。

2024-09-03

Adv Sci丨浙江大学朱成梁/蒋莉/曹戟揭示其在巨噬细胞中去乙酰酶依赖性促炎功能

在这项研究中,发现了HDAC7以前未被探索的、不依赖去乙酰化酶的促炎作用,并报道了第一个体内有效的HDAC7特异性降解剂B4。

2024-08-04