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《神经病理学报》:迄今同类最大规模研究发现能逆转APOE4毒性罕见基因变异!阿尔茨海默病治疗有望诞生新靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

Science子刊:两种靶向Siglec-7新策略有望治疗卵巢癌

卵巢癌通常在发病后期才被诊断出来,而且卵巢癌对现有治疗方法的抵抗性使其问题尤为严重;根据美国国家卫生研究院(NIH)的数据,被诊断出患有卵巢癌并存活五年的几率大约为50%。卵巢癌对化疗、PARP 抑制

2023-11-06

研究人员利用口服离子液体-非天然氨基酸提高基因密码子扩展系统治疗无义突变疾病疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

2024-04-19

第四军医大学研究者们揭示了工程化外泌体是治疗动脉粥样硬化和年龄相关疾病有希望方法

动脉粥样硬化(AS)是一种以血脂异常和慢性炎症为特征的普遍血管疾病。尽管使用了预防性降脂和抗炎治疗策略,但仍然迫切需要更有效的治疗方案。最近的研究表明,斑块中衰老细胞的显著积累与斑块不稳定性呈正相关。

2023-12-06

Cell:新研究首次构建出眼睛蛋白质组时钟,有望开发出治疗眼病新方法

在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学等研究机构的研究人员通过分析手术中常规取出的眼液小滴,绘制出了来自眼睛内不同细胞类型的近6000种蛋白的图谱。他们利用一种人工智能模型从这些数据中构建了一个&ldq

2023-10-23

《科学》子刊:中国科学家发现,补充多不饱和脂肪酸或可克服肿瘤对免疫治疗耐药!

近年来,通过膳食补充特定营养素是一个极具吸引力的肿瘤治疗策略[1],特别是多不饱和脂肪酸。

2023-12-19

Nat Med:临床研究表明靶向CD19脐带血衍生CAR-NK细胞有望治疗多种B细胞恶性肿瘤

治疗一年后,83%的低级别非霍奇金淋巴瘤患者、50%的慢性淋巴细胞白血病患者和29%的DLBCL患者出现了完全反应。

2024-01-22

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

GLP-1RA治疗T2DM患者具有明确心血管获益,与其抗动脉粥样硬化密不可分!

截止至目前为止,糖尿病仍然是全球范围内的重大疾病之一,根据国际糖尿病联盟(IDF)的数据,2019年全球糖尿病患病率估计为9.3%,约有4.63亿人患有糖尿病。

2024-04-26

Nat Cardiovasc Res:揭示用于治疗癌症和心脏病血管发生药物诱发机体血管疾病背后分子机制

来自西班牙马德里的国立心血管病研究中心等机构的科学家们通过研究发现,在心血管疾病和癌症中用来调节新血管生成的药物的靶向分子和细胞效应或许并不是这些药物所引起的毒性和血管病变的原因。

2023-06-14