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运动防,又扣上一环!科学家发现,脑脊液鸢尾素水平与AD生物标志物有关

研究结果强调了脑脊液鸢尾素水平在AD持续发展过程中不断下降,女性患者下降更为显著。鸢尾素水平与AD标志物表现出显著相关性。

2024-05-25

《科学》:全新疗法!瞄准AD病理核心机制,科学家开发钙离子稳态调控剂,可有效保护神经

研究者设计了一种基于细胞的药物筛选方法,在人神经母细胞瘤中稳定表达额颞叶痴呆(FTD)相关突变P301L,诱导tau蛋白过度磷酸化和聚集,并导致细胞大量死亡。

2024-06-05

Open Biol:新研究指出APP与talin相互作用受到破坏可能与产生有关

研究者对大脑中两种蛋白:APP和突触支架蛋白talin的作用进行了研究,发现APP与talin直接相关作用,而且这两种蛋白之间关系的稳定性对记忆的形成和维持至关重要。

2024-12-05

STM:科学家发现了一个能挽救神经元死亡的新策略!

该研究证实了,阻断坏死性凋亡过程,不仅可以挽救神经元的死亡,还能在某种程度上改善小鼠的认知功能。

2024-11-12

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

Alzheimers Dement:糖尿竟成“加速器”,第一年为关键干预窗口期

研究指出,糖尿病会加速轻度认知障碍向阿尔茨海默病的发展,并强调轻度认知障碍诊断后的第一年是一个关键的干预窗口期,凸显了早期治疗干预的重要性。

2024-08-01

FDA批准一款口服药物,双重作用抗痴呆,且副作用更低

据悉,该药物每天口服两次,以“Zunveyl”的商品名出售,起始剂量为5毫克,然后增加到10毫克的维持剂量,最高可将剂量增加到15毫克。

2024-08-01

Nature子刊:新发现,不止神经元,胶质细胞也产生Aβ毒蛋白并促进斑块形成

结果显示,神经元和少突胶质细胞共同参与了Aβ的产生和斑块形成,敲除少突胶质细胞的BACE1基因会导致斑块减少约30%,而敲除神经元的BACE1基因会导致斑块较少95%。

2024-08-13

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16