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Nature Biotechnology:陈玲玲团队开发circRNA适配体,治疗

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送 ds-cRNA 作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的 PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2025-04-02

Cell子刊:华人学者开发新型纳米药物,穿越血脑屏障,治疗

该研究开发了一种脑靶向的二氧化铈纳米颗粒(T-CeNP),其由粒径极小的多功能酶 CeNP 和靶向晚期糖基化终产物(RAGE)的多肽组成。

2025-08-11

研究证实:纳米塑料或加速,全身器官都受牵连!

来自华南理工大学等机构的科学家们通过研究探讨了聚苯乙烯纳米塑料(PS,polystyrene nanoplastics)对阿尔兹海默病的影响。

2025-08-07

Nature:蔡立慧团队揭示ABCA7变异驱动风险的机制

研究系统解析了ABCA7功能缺失如何通过改变神经元膜脂组成,导致线粒体解偶联能力降低、膜电位升高与ROS增加,从而增强神经元兴奋性并推高Aβ分泌。

2025-09-21

Cell Stem Cell:血液干细胞的突变或与迟发性风险降低有关

这项研究通过多维度的实验设计揭示了TET2突变髓系细胞在阿尔茨海默病中的保护机制。

2025-07-16

《细胞》:新药研发革命!加州大学团队发现,抗癌药组合来曲唑与伊立替康或能治疗AD

这项研究提出了一种变革性的AD药物发现策略,揭示了来曲唑和伊立替康组合可以通过逆转AD特异性基因网络异常发挥治疗作用。

2025-07-23

CSC:促癌异常竟成保护伞?贝勒医学院团队发现,TET2突变型髓系细胞会进入大脑和增强吞噬作用,抑制发展

这项研究不仅加深了我们对克隆性造血与AD之间关系的理解,也为未来的免疫调节治疗提供了新的方向,比如利用外周免疫细胞清除脑内病理。

2025-07-24

AD:比肩最毒基因!港科大团队发现,TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当

研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者,整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据,探讨了该变异对AD的影响。

2025-09-23

Nature:罕见基因变异如何引发?科学家发现关键机制及潜在疗法

来自麻省理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了罕见基因变异如何导致阿尔茨海默病,为治疗这一疾病带来了新的希望。

2025-09-15