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破解tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

Nature Medicine:百年谜题新突破——破解tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

《细胞》:揭秘全新病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

《免疫》:康奈尔团队发现,天选抗突变的保护作用,抑制STING通路或可模拟!

研究者们这次彻底调查了APOE3 R136S突变的分子机制,发现它能够抑制小胶质细胞中tau蛋白诱导的cGAS-STING-IFN激活,降低tau负荷,防止tau蛋白诱导的突触丢失和神经元功能降低。

2025-06-30

《免疫》:中国科学家发现病毒蛋白瘫痪小胶质细胞之谜!

这项研究显示,小胶质细胞TMEM119是AD中介导Aβ动态清除的关键因素,其受到Aβ病理影响后的减少促进AD发展,靶向增加TMEM119是一种有潜力的AD治疗策略。

2025-05-17

JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30