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AD:比肩最毒病基因!港科大团队发现,TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当

研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者,整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据,探讨了该变异对AD的影响。

2025-09-23

Nat Aging:揭示IL-12驱动病病理机制

对阿尔茨海默病患者尸检组织的研究进一步证实了这一结果——这种疾病越严重,组织中IL-12的含量就越高。含有人类少突胶质细胞的细胞培养物对IL-12也极为敏感。

2025-03-19

《自然》子刊:科学家发现,增加小胶质细胞ACE表达水平,或可成为病的新治疗方向!

表达ACE的小胶质细胞带来的变化,成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性,以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失,恢复到与野生型小鼠相似的水平。

2025-06-17

Nat Commun:新研究揭示精胺调节tau蛋白和α突触核蛋白机制,有望开发出治疗病和帕金森病的新方法

研究表明,精胺通过生物分子凝聚导致有害蛋白质聚集,并在某种意义上"凝结"在一起,这促进了一个称为自噬的过程。

2025-11-26

研究揭示病演化过程中记忆相关的神经退化与补偿机制

研究结果不仅揭示了短时记忆脑网络在AD早期的神经适应性变化,还为早期干预提供了潜在的靶点,例如通过非侵入性刺激技术(如经颅磁刺激)增强前额叶功能,从而延缓认知衰退。

2025-04-30

新冠病毒竟促病相关蛋白沉积?Sci Adv视网膜研究揭示:刺突蛋白是推手,阻断NRP1或能缓解

研究表明,新冠病毒刺突蛋白可诱导人类视网膜组织和类器官中β-淀粉样蛋白聚集,抑制NRP1能减少这种沉积,提示新冠感染可能与神经系统症状相关。

2025-08-14

揪出病的“小刺客”!最新研究:血液细胞外囊泡带 C1q 过血脑屏障,促神经元产 Aβ 加速病情

这项研究无疑为 AD 领域点亮了新的希望,让我们离 “留住记忆” 又近了一步!

2025-09-04

《细胞》:病新药研发革命!加州大学团队发现,抗癌药组合来曲唑与伊立替康或能治疗AD

这项研究提出了一种变革性的AD药物发现策略,揭示了来曲唑和伊立替康组合可以通过逆转AD特异性基因网络异常发挥治疗作用。

2025-07-23

它或成病、帕金森病 “加速器”

来自悉尼科技大学等机构的科学家们通过研究系统探讨了微塑料对大脑的潜在危害,揭示了五大攻击路径,为我们敲响了警钟。

2025-12-18

病领域顶刊中文版第一期正式发布,26位中国认知领域主流专家共同推进AD诊疗发展

《Alzheimers & Dementia》(《阿尔茨海默病与痴呆症》,以下简称为《A&D》)杂志由美国阿尔茨海默病协会(Alzheimer's Association)于 2005 年创刊,是全球

2025-09-22