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Nature:揭秘大脑免疫细胞中的“守门人”——TIM-3与尔茨的新关联

本文研究不仅揭示了TIM-3在小胶质细胞中的功能,还为开发新的阿尔茨海默病治疗方法提供了重要的理论基础。

2025-04-28

《细胞》:揭秘全新尔茨病理机制!UCSD团队发现PHGDH或可作为潜在治疗靶点

PHGDH表达改变可以调节AD病理学,促进星形胶质细胞中IKKa和HMGB1的转录,从而抑制自噬并加速淀粉样蛋白病理,靶向PHGDH转录功能的小分子抑制剂能够减少淀粉样蛋白病理,改善AD相关行为缺陷。

2025-04-27

JPAD:初步的临床试验表明神经刺激有望成为尔茨的潜在治疗方法

LoBue团队表示,对tDCS反应的差异可能是由于内在的解剖差异造成的,未来的临床试验可能包括大脑成像和根据每个人的颅骨解剖结构对神经刺激装置进行定制放置。

2025-03-11

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克尔茨

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

《神经元》:“黑化”小胶质细胞促尔茨的机制,又有新发现!

研究表明,小胶质细胞内的ISR激活促进有毒脂质的合成和分泌,从而加速了AD病理发展。

2025-01-02

MN:发现新尔茨风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

Nat Neurosci:科学家在尔茨研究中找到关键答案!

研究团队利用先进的单细胞核RNA测序技术,深入剖析了运动对AD模型小鼠海马齿状回(大脑中与学习和记忆密切相关且具有特殊神经可塑性的区域)的影响,为理解运动的神经保护机制提供了前所未有的详细图谱。

2025-06-19

IJMS:科学家揭示人类和心脏之间的遗传学关联

本文研究结果支持了阿尔兹海默病、特异性脂质和冠状动脉疾病特征之间的遗传重叠特征,揭示了一种共享但非因果性的遗传易感性。

2024-09-03

血管化神经免疫类器官模型助力尔茨研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29