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Nature Medicine:破冰者登场,干细胞疗法为尔茨治疗打开全新维度

骨髓源间充质干细胞疗法Laromestrocel在49例轻度AD患者中,不仅将海马体,这个记忆的保险箱的萎缩速度降低61.9%,更实现了全脑体积保护率达48.4%的惊人效果。

2025-03-16

干细胞疗法为尔茨治疗打开全新维度

这项在美国10个中心开展的随机双盲试验,首次揭示了干细胞疗法的多重保护机制:通过静脉输注的间充质干细胞如同微型"修复工兵团",既能分泌血管内皮生长因子加固血脑屏障,又能释放抗炎因子平息神经炎症。

2025-03-13

MN:发现新尔茨风险基因!TYROBP缺失或通过上调炎症导致AD和痴呆风险升高

这项研究首次证明了TYROBP基因与AD、痴呆风险和早发之间存在显著遗传关联。

2025-05-20

科学家有望利用“免疫细胞快递员”攻克尔茨

这项研究不仅突破了血脑屏障的限制,还为神经退行性疾病的治疗提供了一种全新的、精准的、安全的方法。

2025-04-30

Nat Aging:ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力,或可逆转尔茨

这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能,更提供了一种潜在的细胞疗法思路:通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达,或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。

2025-08-11

血管化神经免疫类器官模型助力尔茨研究与药物开发

本研究构建了血管化神经免疫类器官模型,sAD患者大脑提取物可诱导其出现多种AD病理特征。经Lecanemab治疗有效果且能模拟药物副作用,该模型为AD研究及药物研发提供新平台。

2025-05-29

《自然》子刊:科学家发现,增加小胶质细胞ACE表达水平,或可成为尔茨的新治疗方向!

表达ACE的小胶质细胞带来的变化,成功减少了9月龄的AD小鼠将海马下托和顶叶联合皮层第五层中的神经元变性,以及海马CA1辐射层和顶叶联合皮层中的兴奋性突触丢失,恢复到与野生型小鼠相似的水平。

2025-06-17

《免疫》:中国科学家发现尔茨病毒蛋白瘫痪小胶质细胞之谜!

这项研究显示,小胶质细胞TMEM119是AD中介导Aβ动态清除的关键因素,其受到Aβ病理影响后的减少促进AD发展,靶向增加TMEM119是一种有潜力的AD治疗策略。

2025-05-17

两篇Science论文:冬眠的“超能力”被锁在人类DNA中,解除锁定有望逆转尔茨、糖尿等疾病

冬眠动物的超能力可能隐藏在我们人类的 DNA 中,并为如何解锁这些超能力提供了线索,这为有朝一日开发出能够逆转神经退行性疾病和糖尿病的治疗方法打开了大门。

2025-08-03

Cell:分析384个大脑样本的350万个细胞,研究发现这些早期变化或成尔茨发展“元凶”

研究发现大脑区域中脆弱细胞的细胞核会经历“崩溃”事件,导致失去对基因表达开放或关闭的调控能力。另外,细胞还会产生一些表观遗传信息丢失现象,打乱原本的基因调控模式。

2025-09-08