骨髓增生异常综合症(MDS)相关贫血新药!红细胞成熟剂Reblozyl一线治疗3期临床获得成功!
Reblozyl是在一线治疗极低危/低危/中危MDS患者中达到主要和关键次要终点的第一种红细胞成熟剂(EMA)。
2022-11-04
全球首个红细胞成熟剂!百时美在美国撤回Reblozyl治疗非输血依赖性β地中海贫血申请!
Reblozyl是获监管批准的第一款红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
2022-06-08
β-地中海贫血创新药物来了!全球首个且唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®在中国获批
2022年1月26日,百时美施贵宝宣布,旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®(通用名“注射用罗特西普”)通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序,获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血(后称“β-地贫”)成人患者,成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。
2022-01-26
NEJM:新型基因疗法真能有效治疗镰状细胞疾病吗?
2021年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,两篇发表在国际杂志NEJM上的研究报告中,来自阿拉巴马大学伯明翰分校等机构的科学家们通过研究发现,一种能永久性治疗镰状细胞疾病(sickle cell disease)的基因疗法或许在第三波病人中能继续显现出成功的治疗效力。研究人员进行临床试验发现,这种名为LentiGlobin的疗法能使得接受一次
2021-12-22
首个治疗镰状细胞病(SCD)疾病根源的药物!美国FDA批准Oxbryta儿科适应症&分散片剂型!
Oxbryta是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,这是导致SCD红细胞镰状化和破坏的根本病因。
2021-12-20
贫血新药!BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl在美欧申请扩大适应症:治疗非输血依赖性β地中海贫血!
Reblozyl是第一个红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。
2021-12-15
肾性贫血新药!葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达普司他):疗效显著,安全性高!
Duvroq(达普司他)与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批!
2021-11-15
肾性贫血新药!大冢制药HIF-PH抑制剂vadadustat(伐度司他)在欧盟申请上市!
vadadustat与罗沙司他属于同一类药物,后者是一款全球性HIF-PH抑制剂,于2018年率先在中国获批上市。
2021-10-30