荣昌生物RC28-E治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期临床试验启动
RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。
2023-01-19
正式纳入突破性治疗品种！荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
治疗性血浆置换竟可让年老的人类血液恢复青春，逆转生物衰老
在一项新的研究中，研究人员对人类中年轻的血液可以使老年人恢复青春的观点提出质疑，并提出可能有一种更好的方法来抵御时间的摧残。
2022-09-29
荣昌生物RC28-E治疗湿性老年黄斑变性(wAMD)最新研究成果公布
RC28-E 是荣昌生物开发的用于治疗眼科疾病的全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白药物，可同时阻断VEGF和FGF家族的血管生成因子，从而更有效地抑制血管异常生长。
2022-09-16
江南大学: 微生物区系辅助治疗全身性炎症性关节炎的研究进展及机制探讨
定植于人体的微生物至少是人类细胞的1.3-2.3倍，含有的基因比人类基因组多100倍，这为微生物群提供了更大的适应性和遗传变异性。
2022-08-12
JITC：血液TMB有望成为肺癌免疫治疗预测性生物标志物
免疫检查点抑制剂（ICI）给50%以上的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了生存获益[1]；然而还是有很多患者无法从治疗中获得益处，而且接受免疫治疗的部分患者还会出现严重的不良反应。
2022-05-02
荣昌生物泰它西普重磅临床研究亮相国际期刊，治疗难治性儿童系统性红斑狼疮
泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子，是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。
2022-05-09
联拓生物宣布Mavacamten在中国获得“突破性治疗药物”认证
联拓生物于2022年2月15日正式宣布,用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的mavacamten在中国获得国家药品监督管理局药品审评中心授予的“突破性治疗药物”认证。
2022-02-16