打开APP

大咖观点 | 早早诊是提高结直肠癌患者生存率的重要举措

本次活动由中国抗癌协会癌症筛查与早诊早治专业委员会、中国抗癌协会肿瘤防治科普专业委员会、海南省医疗创新促进会、早筛网、南方医学网联合主办,鹍远生物作为支持单位。

2022-04-24

Sci Rep:揭示人类机体的遗传特性影响肠道微生物组功能的分子机制

来自康奈尔大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了人类机体遗传特性影响机体肠道微生物组功能的分子机制,同时该研究还扩大了人类遗传特性在塑造微生物组方面所扮演的角色或功能。

2022-04-25

赫捷院士团队证实一次性低剂量螺旋CT对肺癌的重要性

研究作为首次在超大规模人群中完成的前瞻性研究,证明一次性LDCT筛查和肺癌高风险群体的肺癌死亡率及全因死亡率降低之间存在显著关联,支持了对更大范围的肺癌高风险群体开展一次性LDCT筛查的决策可行性。

2022-04-05

Nat Commun:气道细胞的改变或许会介导机体哮喘症的遗传风险

来自国立犹太医学中心等机构的科学家们通过研究发现,引发哮喘的大量遗传风险或许是通过气道上皮细胞内的基因表达的改变所介导,研究人员旨在识别出能通过改变气道细胞的功能来引发哮喘的机体遗传突变。

2022-04-15

New Phytologist:表观遗传修饰调控稻瘟菌致病机制方面获得新进展

华中农业大学研究以稻瘟菌-水稻为模式系统,揭示了N6-甲基腺苷修饰(N6-methyladenosine RNA, m6A)调控植物病原真菌侵染结构功能的新机制。

2022-04-13

遗传性血管水肿(HAE)新药!武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-04-20

Nat Genet:识别出引发人类心律失常特殊疾病的新型遗传风险因素

来自法国南特大学等机构的科学家们通过研究识别出了与布鲁格达氏症候群相关的10个新型的遗传区域,相关研究结果或许扩大了预测性风险评分的可能性,并为进行治疗性研究提供了新的研究靶点。

2022-04-12

国家儿童医学中心启动“新巢计划” 可通过基因200余种严重遗传

  近日,国家儿童医学中心北京儿童医院启动一项“新巢计划”,发布了新生儿单基因遗传病筛查方案,其筛查范围更大。国家儿童医学中心根据多年来收治的遗传疾病患儿情况的摸底调查,结合世卫组织的新生儿疾病筛查原则等,自主研发设计靶向测序方案,针对我国相对常见的200余种发病较早、发病率相对较高并且可干预的严重遗传病进行筛查,涉及明确致病基因500余

2022-02-24