打开APP

我国学者发表Cell论文,全面揭示蛇类起源及特殊表型演化的遗传基础

这项研究率先启动了蛇类大规模组学研究,全面揭示了蛇类起源及特殊表型演化的遗传机制,对于理解爬行动物的演化历史具有重要意义,并有助于推动脊椎动物演化生物学等相关学科的发展。

2025-01-30

JAMA Ophthalmol:新研究表明一种新型基因疗法有望治疗莱伯遗传性视神经病变

lenadogene nolparvovec基因疗法在MT-ND4相关LHON患者中提供了持续的双侧视力改善,并证明了长期安全性。

2025-01-29

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传病,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

Cell揭示AI分析可穿戴设备数据如何表征精神疾病并识别遗传关联

研究表明,智能手表数据可以为我们提供有关身体和行为时间模式与不同精神疾病之间关系的信息。

2025-02-07

Nat Commun:科学家有望开发出靶向作用人类结直肠癌的新型表观遗传学疗法

研设计出了一种脂质纳米颗粒疗法(即一种由脂肪分子所组成的超微小药物运输载体)来将mSTELLA肽作为mRNA运输到细胞中,这种疗法在小鼠机体中表现良好,其能激活肿瘤抑制基因并损伤肿瘤的生长。

2025-02-09

J Autoimmun:识别出能抑制机体炎性反应的遗传突变,有望帮助开发类风湿性关节炎新型疗法

本文研究揭示了TRAF1/cIAP2轴在促进机体炎症中未被识别的关键角色,同时有望提供研究基础帮助开发治疗诸如类风湿性关节炎等炎性疾病的新型疗法。

2025-03-20

Nature Medicine:东南大学柴人杰团队等发布AAV基因治疗跨年龄遗传性耳聋患者的多中心临床试验结果

该研究报道了 AAV 基因疗法在 1.5-23.9 岁跨年龄段的OTOF 基因突变导致的常染色体隐性遗传性耳聋9型(DFNB9)患者群体中表现出良好的长期安全性和有效性。

2025-07-04

Nat Cell Biol:赵方庆团队开发基于编程控制的转录组实时测序新技术

该研究首次提出了转录组智能测序的概念,依托人工智能纳米孔自适应测序算法,能够实时判断测序分子来源,并可编程选择目标测序分子进行全长测序。

2024-11-03

脂肪组织在减肥后保留了肥胖的表观遗传记忆

研究发现,肥胖会导致脂肪细胞的细胞核发生特征性的表观遗传变化,这些变化的特别之处在于,即使在节食之后,它们依然存在。

2024-12-01

Nature子刊:叶海峰团队开发新型光遗传学技术,实现光照减肥!

REDLIP是一套无需外源添加色素、灵敏性高(< 10s)、诱导效率高(> 100倍)且具有生物兼容性好和组织穿透力强的新型光遗传学工具。

2024-12-07