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《癌症通讯》:浙大一院团队揭示促肝癌转移的重要表观遗传

敲低肝癌细胞的SERPINE2表达后,肝癌细胞形成伪足(pseudopodia)的能力即显著下降,肿瘤迁移和侵袭能力明显减弱,即使能远处转移到肺部,转移灶的个数和大小也显著减少。

2024-03-06

Cell:新研究首次构建出人类串联重复序列扩增的遗传参考图谱

这个开创性的项目弥补了解释遗传疾病患者中串联重复序列扩增能力方面的重大空白!

2024-04-25

Int J Biol Sci:PTEN缺失的结直肠癌提供了一个潜在的可操作靶

本研究确定了PTEN与BET之间的合成致死性相互作用,并提供了p21在其中发挥关键作用的合成致死性的分子基础。

2024-05-02

科学家首次证实,无需基因突变,短暂的表观遗传改变就可驱动癌症发生

转录因子STAT92E是果蝇JAK-STAT通路的重要组分,ZFH1则是被STAT92E激活的转录抑制因子,它在人类中的同源物ZEB1突变与癌症有关。

2024-04-30

PNAS Nexus:首次识别出帕金森疾病不同进展阶段分子特征中的关键靶

来自戈尔韦大学等机构的科学家们通过研究首次识别出了帕金森疾病不同进展阶段分子特征中的关键靶点。

2024-04-23

Nature子刊:李隽/宋立兵/李博团队发现铁死亡逃逸新机制,带来癌症治疗新靶

该研究阐明了一条逃逸铁死亡的关键通路,溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1(LPCAT1)通过Lands循环增加膜磷脂饱和度,从而降低膜多不饱和脂肪酸水平,保护细胞免受磷脂过氧化诱导的膜损伤。

2024-05-02

《JAMA·肿瘤学》:哈佛团队发现,携带种系遗传变异的40岁以下乳腺癌患者,发生第二次乳腺癌的风险飙升427%!

这项研究强调,遗传学检测对于40岁及以下的年轻乳腺癌患者很重要,可以确定未来发生第二原发乳腺癌的风险。

2024-05-10

Cell | TR-gnomAD:揭示遗传多样性中串联重复的全新视角

TR-gnomAD提供了一个宝贵的资源,可用于研究和诊断与串联重复扩展相关的遗传疾病,特别是在多种血统中。这项资源的开放获取性和高覆盖率使其成为解读人类遗传多样性中串联重复的重要工具。

2024-04-14

Cell Research | ​颜宁团队揭示Cav3.2离子通道:对抗疼痛和癫痫的新药靶

目前正在研究各种具有新型化学骨架的小分子作为潜在的镇痛候选药物,如Z944、TTA-A2、TTA-P2、ML218和ACT-709478。

2024-04-19

Cell | 复旦大学许杰团队发现全新抗癌靶!开启肿瘤免疫治疗新途径

该研究深入探究了ITPRIPL1通过CD3ε抑制T细胞活化的机制,并发现Nck/ ZAP70是参与信号传导的关键分子。

2024-04-17