《神经元》：γ分泌酶抑制剂为何不能解决阿尔茨海默病痛点？斯坦福科学家发现，长期抑制γ分泌酶会通过降低神经元胆固醇水平损害突触功能
这项研究确认了γ分泌酶在神经元中的特异性作用，并在PSEN1与胆固醇代谢以及ApoE之间建立了机制关联。遗憾的是，研究并未寻找到γ分泌酶作用的具体底物，也并未提供与AD发病机制相关的直接证据。
2023-08-17
北大/首医团队在肠菌中发现抗糖尿病靶点，虽同为DPP4但作用与人体不同，或可解释治疗差异
由此可见，肠菌对疾病的参与程度还真是很深，说不清还有其他的疾病中存在DPP4类似的情况，找到这些同工酶并开发出相应的抑制剂，或许是肠菌移植之外的一种新破局方法。
2023-08-07
《自然·神经科学》：厦大团队发现促进毒蛋白Aβ沉积的重要因子，有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
该研究提出了一个可以穿透血脑屏障的AD的治疗新靶点。该团队表示，淀粉样蛋白产生神经毒性不再是Aβ的“独角戏”，而是Aβ和B2M的“双人舞”！
2023-07-28
科学家识别出了能指示人类多发性硬化症严重程度的首个遗传标志物
来自国际多发性硬化症遗传学协会的科学家们通过对超过2.2万名多发性硬化症患者进行研究发现了首个与快速疾病进展相关的遗传突变，其或许会随着时间的延续让患者丧失运动能力和独立性。
2023-07-25
科研人员揭示印缅区植物类群的东-西遗传分化格局
印缅区是世界生物多样性最为丰富的热点地区之一，复杂的地质气候历史，以及多样的地形地貌，可能是该地区形成生物多样性和高特有性的重要原因，并影响着生物类群的地理分布格局。然而，目前对印缅区生物多样性的形成
2023-07-04
《神经元》：深圳大学朱心红团队发现，肝脏可以远程调控毒蛋白Aβ在大脑中的代谢，有望成为治疗阿尔茨海默病的新靶点
研究揭示了肝脏sEH代谢影响大脑Aβ稳态内在机制。衰老破坏了大脑的Aβ稳态，导致14,15-EET水平下降和Aβ沉积增加，而肝脏sEH调控可以减轻AD模型中的Aβ负荷、改善小鼠行为表现。
2023-08-03
北京大学健康科学中心的研究者们指出SLC25A51是一个有吸引力的抗癌靶点
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)是一种重要的辅因子，参与多种氧化还原反应，包括糖酵解、柠檬酸循环和氧化磷酸化。
2023-07-24
Cell Death and Disease: p75NTR是一个用于开发对抗阿糖胞苷介导的成熟神经元细胞死亡的治疗新的分子靶点
ARAC(1-β-阿拉伯呋喃核苷或阿糖胞苷)是治疗急性髓系白血病和其他血液病的最有效的化疗药物。为了达到AraC的治疗效果，患者需要接受大剂量AraC(HIDAC)化疗方案。
2023-07-25
Theranostics: 微管稳定化是治疗骨性关节炎和软骨损伤的一个有前途的靶点
关节软骨是哺乳动物滑膜关节中能够平稳运动和承重的有组织的组织。骨关节炎是导致软骨退行性变的最常见的疾病。
2023-07-13