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研究人员利用口服离子液体-非天然氨基酸提高基因密码子扩展系统治疗无义突变疾病的疗效

这项研究解决了通过GCE来抑制无义突变的位点特异性抑制中UAA体内利用率低的挑战。

2024-04-19

J Hematol Oncol | 华东师范大学杜冰团队发现表达FFAR2的髓源性抑制细胞驱动癌症免疫逃逸

该研究报告了SCFAs(乙酸)在患者和小鼠肿瘤组织中的显著积累,以及FFAR2在更具免疫抑制性的MDSCs中被乙酸激活,这被证明对免疫抑制和癌症进展至关重要。

2024-03-02

Nat Commun | 高平/杨显珠/张华凤/钟秀颖发现HKDC1促进肝细胞癌的肿瘤免疫逃逸

该研究揭示了HKDC1通过募集胞质内的STAT1到细胞质膜上的IFNGR1来促进肿瘤免疫逃避的作用,从而揭示了HCC的治疗脆弱性。

2024-02-20

上海九院开展世界首个基因编辑治疗先天性耳聋临床研究,在mRNA水平修复致病突变并恢复听力

这项研究也是首次使用单个AAV载体递送RNA编辑工具在临床前研究中实现遗传性耳聋的听力恢复。

2024-04-10

Nat Med:特殊的血液突变或能增加机体急性肾脏损伤发生的风险

本文研究中,研究人员建立了CHIP或是一种特殊的遗传学机制,其能通过肾脏巨噬细胞所介导的异常免疫反应,来促使急性肾脏损伤后受损的肾脏功能发生恢复。

2024-03-13

研究揭示巨噬细胞受体Sirpα调控肿瘤免疫逃逸的新机制

恶性肿瘤是导致人类死亡的主要疾病之一,肿瘤免疫微环境(TIME)的复杂性限制了各种常规疗法的效果。

2024-01-15

EMBO Mol Med:新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血病

急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。

2024-03-29

Nature子刊:中山大学蒋琳加/赵萌团队揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药新机制

研究团队发现,非受体型酪氨酸磷酸酶SHP-1(PTPN6)对AML的LSC有重要调控作用。

2024-02-10

Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制

该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制,证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。

2024-02-14

《Science Immunology》发表肿瘤免疫逃逸机制研究新成果

该项研究颠覆了以往对MAVS通路的认识,发现了MAVS通路是肿瘤浸润DC功能障碍的驱动因子,阐明了MAVS通路调控DC抗肿瘤免疫应答的新机制

2023-12-25