默沙东Keytruda(可瑞达)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!
Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。
2022-06-27
FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者
FDA发布新闻稿,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。
2022-04-27
默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!
Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。
2022-03-25
默沙东Keytruda(可瑞达)辅助治疗已切除IIB/IIC/III期黑色素瘤患者:显著降低远处转移风险!
黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。
2022-03-16
美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症:治疗高危非住院COVID-19患者!
在3期研究中,与安慰剂相比,Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
2022-01-23
吉利德Veklury(瑞德西韦)3天短疗程静脉治疗将高危COVID-19患者住院或死亡风险显著降低87%!
Veklury是一种抗病毒药物,已在美国获批,但3天短疗程Veklury静脉方案尚未获得授权或批准。
2021-12-26