诺华多发性硬化新药奥法妥木单抗（全欣达®）在中国获批
2021年12月22日，诺华宣布，国家药品监督管理局批准全欣达®（奥法妥木单抗）作为一种皮下给药的剂型，用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
2021-12-22
美国FDA批准诺华Cosentyx(苏金单抗)：治疗附着点炎相关关节炎(ERA)和幼年银屑病关节炎(JPsA)!
截至目前，Cosentyx已获批5个适应症，该药是第一个治疗ERA的生物制剂、也是唯一一个可同时用于治疗ERA和PsA儿科患者的生物制剂。
2021-12-25
诺华新一代IgE抗体ligelizumab 3期临床：疗效未超越Xolair(奥马珠单抗)!
在2项3期研究中，ligelizumab疗效优于安慰剂，但与Xolair（奥马珠单抗）相比未显示出优越性。
2021-12-21
诺华公布T-Charge平台首批细胞疗法人体临床数据：疗效显著!
T-Charge平台可保留T细胞的干性，产生一种更高增殖潜能和更少耗竭T细胞的产品，不到2天就能完成CAR-T细胞的生产，输注体内后大幅增殖。
2021-12-16
诺华公布STAMP抑制剂Scemblix新数据：疗效安全性继续优于辉瑞Bosulif(博舒替尼)!
Scemblix(asciminib)是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
2021-12-13
杨森制药聚焦数据科学，助力中国药物和医疗创新
2021年12月3日，强生旗下杨森制药公司今日宣布，强生（中国）投资有限公司杨森（中国）研发中心与至本医疗科技（上海）有限公司在上海签署了战略合作谅解备忘录。
2021-12-03
泰林生物荣获2021中国制药装备行业协会科学技术创新奖
近日，中国制药装备行业协会根据《中国制药装备行业协会科学技术奖管理办法（2019年修订）》和《中国制药装备行业协会科技创新奖评价指标》评审发布2021年中国制药装备行业协会科学技术奖名单，泰林生物的细胞治疗工作站项目获科学技术创新奖二等奖。
2021-12-01